Biovest International Inc., die Tochtergesellschaft von Accentia Biopharmaceuticals Inc., USA hat den Neuausgabe Antrag bei der US FDA für das Verwenden der molekularen Verkleinerung Daten in den fortwährenden Angelphase 3 Studien eingereicht, die mit dem körperlichen Prüfung und CT Scan-Beweis der groben Tumorverkleinerung für das Unterstützen beschleunigt, provisorische Sanktion von BiovaxID kombiniert werden, das der nach Maß krebsbekämpfende Impfstoff für das Behandeln des Lymphoms der follicular non-Hodgkins ist.

Lymphom Non-Hodgkins - NHL ist der Krebs des lymphatischen Systems, das die Art der weißen Blutzellen zur Folge hat - WBC bekannt als Lymphozyte. Wegen der unterscheidenden chromosomalen Abweichung in den Krebszellen in NHL, so niedrig, wie bösartige Lymphozyten 1 in 100.000 normalen Zellen im Blut beachtet werden konnten, indem man den molekularen Test verwendete, der als Polymerase-Kettenreaktion - PCR bekannt. Gegründet auf solch einem empfindlilchem Test, gekennzeichnet der Mangel an wahrnehmbaren Krebszellen im Blut als die molekulare Verkleinerung. Der umfangreiche Anschluß unter molekularer Verkleinerung und der Länge des Tumor-freien überlebens ist mit einer Vielzahl der therapeutischen Regierungen im Vorherrschen der klinischen Studien ausgestellt worden.

BiovaxID ist der vorderste Fall vom personifizierten gezielten therapeutischen, das das immune System für das Ermitteln und das Vernichten nur der cancerous B-Zelle Lymphozyten ohne kollaterale Beschädigung der normalen B-Zelle Lymphozyten oder aller möglicher anderen Zellen anregt. BiovaxID auch regt die Entwicklung der Antitumorantikörper an und erregt die immune Antwort zu den cancerous B-Lymphozyten, aber nicht zu den normalen B-Lymphozyten. BiovaxID kann das Aushalten der Immun-überwachung für hartnäckige Tumoren als aktives Immun-therapeutisches sogar zur Verfügung stellen. Die Droge wird vom Tumor-beraubten Protein enthalten, das mit KLH verbunden wird und mit GM-CSF ausgeübt ist.