Wyeth pharmazeutische Produkte, eine Abteilung von Wyeth verkündeten, daß es eine neue Droge-Anwendung mit der USfda für desvenlafaxine verlängerte Freigabe für die Behandlung der hauptsächlichdepressionen eingereicht hat. Desvenlafaxine verlängerte Freigabe stellt die Wyeths fortwährende Verpflichtung zur Forschung und zur Entwicklung der neuen Stärkungsmitteltherapien dar. Das neue Mittel wurde durch die Wyeth Forschung entdeckt und entwickelt.

Das klinische Entwicklungsprogramm für die hauptsächlichdepressionen, die das NDA stützen, forschte desvenlafaxine ÄH, ein Serotonin/ein Norepinephrin reuptake Hemmnis bei Patienten mit einer ausgedehnten Strecke der Symptome nach, die mit Tiefstand, einschließlich die emotionalen und körperlichen Symptome verbunden sind.

Desvenlafaxine Succinat (DVS) ist ein sehr starkes und vorgewähltes Serotonin und Norepinephrin reuptake Hemmnis (SNRI). Formulierung, DVS SR unterstützen-freigeben, wird studiert im Entwicklungsprogramm für die Behandlung der hauptsächlichdepressionen (MDD), für die vasomotorischen Symptome (VMS) verbunden mit Wechseljahren und für die Schmerz, die mit zuckerkranker peripherneuropathie, sowie für die Behandlung des fibromyalgia Syndroms verbunden sind. Diese Studie forscht weiter die Sicherheit, die Wirksamkeit und die Erträglichkeit von DVS SR in den Frauen mit MDD nach, die Peri- und postmenopausal sind.

Tiefstand ist eine der allgemeinsten ernsten Geistesstörungen weltweit.

Tiefstand beeinflußt ungefähr 121 Million Leute weltweit und ist die vierte führende Ursache der Unfähigkeit und des vorzeitigen Todes. Die Weltgesundheitsorganisation projiziert, daß bis zum dem Jahr 2020, die Depressionen die zweite führende Ursache der Unfähigkeit weltweit werden. Tiefstand ist auch der überwiegendste Geistesgesundheit Zustand in den Vereinigten Staaten und jedes Jahr beeinflußt ungefähr 19 Million amerikanische Erwachsene. Studien zeigen an, daß deprimierende Episoden zweimal so häufig in den Frauen wie in den Männern auftreten.