EvaMist ist die Wundervorbereitung, die für Gebrauch in der Behandlung für die vasomotorischen Symptome bestimmt ist und entwickelt ist, die mit den Menopausal Störungen verbunden sind. EvaMist wird von der pharmazeutischen Firma produziert, die groß der Entwicklung und der Kommerzialisierung der therapeutischen Produkte des Wunders gewidmet wird, die für die Korpulenz sowie sexuelle Gesundheit zugewiesen werden, bekannt als Vivus Inc. Die Droge wird, indem man Estradiol verwendet, ist sein Schlüsselbestandteil formuliert. Vivus hat die positiven Resultate von seinen wesentliche Phase 3 klinischen Versuchen von EvaMist erklärt. Die Studien haben die statistisch wichtige Abnahme an der Zahl und an der Schwierigkeit angemessenem ausgestellt und heiße Blitze für alle drei Dosen trennen, die geprüft wurden.

EvaMist ist das Wunder, einmal Dosis pro Tag, Eigentümer, zuerst seiner Kategorie, transdermal Spray, der Estradiol, das das natürlich vorkommende Oestrogen ist, für die Behandlung der heißen Blitze in den Frauen liefert. EvaMist ist das kleine bequeme Hand und einfach, Sprays zu benutzen, das entworfen ist, um die bequemen Mittel des Lieferns zur Verfügung zu stellen, Dosierung von Estradiol durch die Haut einstellen. EvaMist ist der schnelle Trockner, nicht-irritierend und unsichtbar nach Anwendung auf der Haut. Die EvaMist Formulierung nachher einmal angewendet auf der Haut wird nicht, indem man sowie wäscht, bringt nicht auf die andere Person beeinflußt, die diesen Bereich der Haut berührt, wie durch die Studien nachgewiesen. EvaMist wird leicht als eins angewendet; zwei oder drei Sprays wie erforderlich oder empfohlen durch den Arzt.

Die Phase 3 Studien durch Vivus werteten die Sicherheit und die Wirksamkeit von EvaMist für die Behandlung der heißen Blitze in den Frauen aus, die menopausal Störungen gegenüberstellen. Diese Phase 3 Versuche, die bei 43 unterschiedlichen Plätzen in den Vereinigten Staaten durchgeführt wurden, waren die Woche 12, randomisiert, verdoppeln blind gemachte Placebo gesteuerte Untersuchung über 454 menopausal Frauen. Die Studie wurde unter den speziellen Protokoll Einschätzung-BADEKURORT von den US - FDA geleitet.