AstraZeneca entwickelt das direkte Thrombin-mündlichhemmnis - als Exanta bekannt DTI. Als das erste regelte Dosierung, seit die Einleitung von warfarin über 50 Jahren genehmigt zu werden das Mundantigerinnungsmittel, Rückseite, wurde es als die bedeutende neue Behandlung für die Verhinderung und Behandlung für venösen Thrombo Embolism - VTE und vielleicht für die Verhinderung des Anschlags bei den Patienten gesehen, die arterielle Faserung haben.

Exanta arbeitet, indem er die Tätigkeit des Thrombins in der Koagulationkaskade verringert. Thrombin wandelt das lösliche Proteinfibrinogen zum löslichen Fibrin im abschließenden Stadium der Blutgerinnung um. Indem sie die Tätigkeit des Thrombins verringert, verhindert die Wunderdroge Exanta Blutgerinselanordnungen. AstraZeneca hatte den Antrag für die Drogezustimmung in Europa gestellt und die US während des Jahres 2003 und späteres erreichten die Zustimmung in Frankreich für den venösen Thrombo Embolism - VTE Verhinderung bei jenen Patienten, die orthopädische Operationen durchmachten.

Jedoch wurde die Anwendung durch die Vereinigte Staaten Nahrungsmittel-und Droge-Leitung für Exanta für die Empfehlung seiner Gutachterkommission der Herzgefäß- und Nierendroge zurückgewiesen. Während Märzes von 2006, AstraZeneca entschieden, um Exanta vom Marktgebühr zu den Gründen der Sicherheit zurückzunehmen und weitere Entwicklung dieser Droge zu beenden. Die Wirksamkeit und die Sicherheit von Exanta für die Verhinderung von VTE bei den Patienten, welche die meisten wichtigen orthopädischen Operationen durchmachen, ist während der Reihe von Phase 3 der großen Skala Versuchen nachgeforscht worden.

Die Anschlagverhinderung ist die lebenswichtigste klinische Notwendigkeit, die unmet bleibt. Die Möglichkeiten des Verwendens von Exanta in der Anschlagverhinderung bei den Patienten, die arterielle Faserung haben, sind in Untersuchung in einer Reihe von klinischen Versuchen, die SPORTIF III und SPORTIF V miteinschließen - streichen Verhinderung-Mundthrombin-Hemmnis in der arteriellen Faserung. Obwohl die geeigneten Patienten nicht mehr Zugang zu Exanta wegen seiner neuen Zurücknahme aus Sicherheit Gründen haben würden, bleiben AstraZeneca jedoch, festgelegt, um die Mundantigerinnungsmittel zu entwickeln. Die Entwicklungsarbeit über das in Verbindung stehende Mittel ist bereits an.