Die Vereinigte Staaten Nahrungsmittel-und Droge-Leitung (FDA) hat Ionsys (iontophoretic transdermal System des Fentanyl), das erste Nadel-freie, Patient-aktivierte schmerzlindernde System genehmigt. Ionsys ist für das kurzfristige Management der akuten postoperativen Schmerz bei den Erwachsenpatienten bestimmt, die opioid analgesia während der Hospitalisierung benötigen. Patienten sollten zu einem annehmbaren Niveau von analgesia vor dem Einleiten von Behandlung mit Ionsys titriert werden.

Ionsys besteht einen kompakten elektronischen Steuerpult und zwei Hydrogelvorratsbehälter, von denen einer Fentanylhydrochlorid in einer Gelformulierung für die freie Nadel, on-demand Anlieferung enthält. Der obere Teil des Produktes ist weiß und enthält normalerweise den Bezeichner Ionsys.

Ionsys sollte auf nur Krankenhausgebrauch ausschließlich eingeschränkt werden. Wegen des weithin bekannten Potentials des Mißbrauches der Fentanylärzte sollte Patienten für eine Geschichte des Drogemißbrauches auswerten. Der Patient, wenn selbst Ionsys aktivieren. Vor jeder möglicher Chirurgie sollte der Arzt sichergehen, daß der Patient richtig informiert worden ist auf, wie man Ionsys postoperativ verwendet. Ionsys liefert 40 Mikrogramme pro on-demand Dosis bis zu einem Maximum von 240 Mikrogrammen pro Stunde aber nicht mehr als ein Maximum von 80 Dosen innerhalb einer 24stündigen Periode. Der Patient in Erwiderung auf die Schmerz sollte das System nur aktivieren. Ionsys funktioniert 24 Stunden lang Beendigung der ersten Dosis folgend oder für 80 Dosen; welches zuerst und dann kommt, wird funktionsunfähig. Wenn der Patient versucht, eine Dosis nach 80 Dosen oder 24 Stunden von der ersten Dosis einzuleiten, reagiert das System nicht. Die maximale Behandlungdauer ist 72 Stunden, obgleich die Mehrheit einen Patienten ein System nur benötigen sollte. Patienten sollten nicht mehr als ein System auf einmal tragen.