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MARQIBO   
 

 


Inex ist die kanadische biopharmaceutical Firma, die die eigenen Drogen sowie Drogeanlieferung Systeme für Fortschritt in der Behandlung des Krebses entwickelt und in den Handel bringt. Marqibo, das auch populär als Einspritzung des Vincristine Sulfat-Liposoms bekannt, ist die eigene Medikation, die indem er das allgemein verwendete Wegpatent, die generische krebsbekämpfende Droge formuliert wird, die, Vincristine genannt wird verwendet, das in der eigenen Sphingosomal Droge-Anlieferung Technologie der Firma zusammengefaßt wird. Diese Romantechnologie ist besonders für das Zur Verfügung stellen der ausgedehnten Blutzirkulation, Zunahme des Tumors sowie ausgedehnte Drogefreigabe am Aufstellungsort des Krebses bestimmt worden. Solche Eigenschaften werden darauf abgezielt, um die Wirksamkeit zu erhöhen und die Nebenwirkungen der zusammengefaßten Droge gleichzeitig herabzusetzen.


Die Drogeanlieferung Technologie von Inex ist die beabsichtigte, erhöhte und beibehaltene Anlieferung von Vincristine Tumoraufstellungsorten anbietend ausgestellt worden. Solche kombinierte Vorteile stellen das erhöhte Bündel der Gelegenheit für Marqibo, die Krebszellen während des Mitosis zu töten zur Verfügung, der als zu kurzes dennoch entscheidendes Stadium für krebsbekämpfende Drogen betrachtet wird. Marqibos entscheidendes Stadium 2/3 klinische Versuche auf Menschen, wurden im Jahr 2003 die Drogenwirkungen auf 119 Patienten mit Lymphom der aufgehobenen entgegenwirkenden non-Hodgkins festsetzend - NHL gefolgert, das früh mit der Kombination von zwei oder den mehrfachen Chemotherapieregierungen behandelt wurde.

Außer dem aufgehobenen Antagonist NHL wird Marqibo momentan bestimmte Phase 2 in den klinischen Versuchen während die Behandlung für die erste Linie NHL - in der Kombination Therapie, Krankheit aufgehobenen Hodgkins, zurückgefallene akute lymphoblastische Leukämie, aufgehobenes NHL im Verbindung mit der amtlichen Krebsdroge Rituxan - Rituximab, aufgehobenes NHL im Verbindung mit dem geltenden Krebsdroge etoposide festgesetzt.

Der nicht Zustimmung Buchstabe von der USnahrungsmittel-und Droge-Leitung hat Inex mit Richtlinien auf seinen folgenden Schritten in Richtung zur amtlichen Zustimmung versehen. Die FDA möchte, daß Inex die randomisierten kontrollierten Versuche durchführt, die Marqibo mit anderen Drogen vergleichen, die für das Behandeln der typischen Arten des Krebses, im klinischen Abschnitt benutzt werden; außer Generalversammlung anregender mit der USfda für das Besprechen der Versuch Designs, die für das Wieder anwenden für die Zustimmung angebracht sein würden.

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