Pargluva (generischer Name: muraglitazar) wird durch Bristol-Myers Squibb und Merck gefördert und ist ein Mitglied einer neuen Kategorie Drogen, die als Doppelc$ppar-agonists bekannt sind. Diese sind die Nichtinsulin Drogen, die für Art 2 Diabetespatienten bestimmt sind, um ihren Blutzucker zu steuern und Cholesterinniveaus zu verbessern, indem sie bestimmte Empfänger in den Zellen anregen, die für das Regulieren des Fettes und des Zuckers verantwortlich sind. Diese Drogen sind am Verringern der Blutzuckerspiegel bei der Erhöhung der Niveaus des sogenannten „guten“ Cholesterins entworfen. Art 2 Diabetes beeinflußt ungefähr 18 Million Einzelpersonen und ist die weitverbreiteteste Form von Diabetes.

Pargluva ist nur eine vorgeschlagene Art 2 medizinische Droge des Diabetes und ist nicht schon FDA-gebilligt. Eine Gutachterkommission für die FDA wählte empfehlende Zustimmung 8-1 der neuen Diabetesdroge. Vor kurzem empfing Pargluva ein Hindernis im Zustimmung Prozeß, als ein Artikel auf der Webseite des Journals der amerikanischen medizinischen Verbindung daß zitierte Hauptherzangriff und -anschlaggefahren von der neuen Droge erschien. Reports zeigen, daß die, die Pargluva nehmen, ungefähr zwei mal die Gefahr des Herzangriffs, des Anschlags oder des Todes, der mit Placebopatienten verglichen wurde hatten. In den Pargluva Versuchen erlitten 2.11% von Patienten, die mit Pargluva behandelt wurden, die Herzgefäß- Probleme, die von Herzangriff und -anschlag zu Stauungsinsuffizienz reichen. Demgegenüber hatte die Steuergruppe Herzgefäß- Probleme mit der Rate von nur 0.81%.

Pargluva ist noch approvable, aber die FDA hat um die zusätzlichen Informationen hinsichtlich sind der Herzgefäß- Probleme gebeten und die FDA hat gesagt, daß Pargluva approvable sein würde, erst nachdem zusätzliche abgeschlossene Studien der Droge wiederholt werden.