Dendreon Corporation verkündete dieses Provenge®, den Untersuchungsimpfstoff der Firma für die Behandlung des Prostatakrebses, „erheblich verbessertes überleben“ in den Männern mit asymptomatischem, metastatic Androgen-unabhängigem Prostatakrebs, als verglichen mit den Patienten, die Placebo empfangen.

Die Patienten, die Provenge empfangen, hatten eine 4.5 Monat Verbesserung in ihrem mittleren überleben und mehr als 3fach im überleben bei 36 Monaten sich zu erhöhen, als verglichen mit den Patienten, die Placebo empfangen.

Der überleben Nutzen, der mit Provenge gesehen wird, ist überhaupt berichtet in dieser geduldigen Bevölkerung mit jeder möglicher Therapie das größte. Dieser überleben Nutzen, der mit einem vorteilhaften Sicherheit Profil kombiniert wird, hat das Potential, eine wichtige neue Behandlungwahl für Prostatakrebspatienten zur Verfügung zu stellen.

Die Patienten, die Placebo empfangen, hatten eine relative Gefahr des Sterbens das ist 70 Prozent höher als jene Patienten, die Provenge empfangen. Zusätzlich zu 34 Prozent Patienten, die Provenge empfangen, waren bei 36 Monaten lebendig, die mit 11 Prozent Patienten verglichen wurden, die Placebo empfangen.

Der überleben Nutzen, der mit Provenge gesehen wurde, war sehr viel Unabhängiges der Kerbe Gleason eines Patienten, ein allgemeines Maß Krankheitschwierigkeit. Provenge wurde gut mit den am meisten schädlichen Wirkungen des Common zugelassen, die angeblich das Fieber und Schauer dauern für eine bis zwei Tage sind.

Provenge ist entworfen, um das immune System des Patienten gegen Prostatakrebs anzuregen. Es wurde durch Dendreons eigene Antigen-Anlieferung Cassette™ Technologie, die eine recombinant Form eines Antigens verwendet, das in 95 Prozent Prostatakrebsen gefunden wird, prostatic saure Phosphatase entwickelt.

Provenge wird weiter in einen fortwährenden, Angelphase 3 Versuch unter einer speziellen Protokoll-Einschätzung Vereinbarung mit der USnahrungsmittel-und Droge-Leitung ausgewertet.