Chiron Corporation dient menschlichen Suffering mit über 50 unterschiedlichen Produkten für Unpäßlichkeiten die Welt durch sein globales prüfendes Blut, Impfstoffe und biopharmaceutical Geschäfte rüber wahrnehmen, verhindern und behandeln.

Pulminiq ist die formulierte Lösung, die indem er verwendet USP Grad Cyclosporine als sein Schlüsselbestandteil für die Einatmung vorbereitet wird und 300mg/4.8 ml von Cyclosporine enthält. Pulminiq wird entworfen, um Cyclosporine direkt in die Lungen zu liefern, indem man höhere Drogeabsorption am Aufstellungsort der Ablehnung verglichen mit den intravenösen oder Mundmedikationen erreicht, die mit Cyclosporine vorbereitet werden. Cyclosporine ist die anerkannte Therapie mit Immunsuppressant verwendet in der Behandlung der Niere bezogenen Unpäßlichkeiten sowie Leber und allogeneic Herz Transplantempfänger.

Die Vereinigten Staaten - Nahrungsmittel-und Droge-Verwaltungsbehörden haben bereits Pulminiq inhalierte Form der Formulierung in gelöster Form Cyclosporine für die typische Behandlung Herz, Niere und Leber der Transplantpatienten seit dem über 20 Jahren jetzt genehmigt. Für Pulminiq NDA, Chiron Corporation ist auf dem Ausblick, damit eine Anzeige Ausdauer verbessert und Ablehnung bei den Patienten abwendet, die zum Empfangen der allogeneic Lungenflügel Transplants beabsichtigt werden, verbunden mit den regelmäßigen unterdrückenden Immuntherapien.

Entsprechend den klinischen Daten, die mit dem bestimmten NDA versorgt wurden, stellte die 79-Prozent-Verringerung der Gefahr des Todes [P=.007] sowie die 72-Prozent-Verringerung der Gefahr für chronische Ablehnung oder des Todes [P=.001] für die Patienten aus, die Pulminiq verglichen mit den Patienten empfangen, die Placebo empfingen. Auf abschließendem Abstand durch die USfda, würde Pulminiq die erste Drogeformulierung sein, die ausschließlich für die Behandlung der Lungenflügel Transplantpatienten angezeigt würde.