Saforis (Glutamin) MGI Pharma der Gesellschaftsgründung ist ein Puder für Mundaufhebung, Würfel für Priorität Bericht durch Würfel US Nahrungsmittel-und Droge-Leitung (FDA) angenommen worden ist. Saforis ist eine Untersuchungsdroge für Würfel Verhinderung und Würfel Behandlung von Mundmucositis bei Höhle Patienten, sterben mucotoxic Krebstherapie empfangen.

Eine Prüfspitze Angelphase 3 und viele unterstützende Studien bilden Würfel Grundlage DES Saforis NDA. Der Angelphase 3 Versuch von Saforis wurde erfolgreich bei 326 Patienten MIT Brustkrebs durchgeführt, Würfel anthracycline- gegründete Chemotherapieregierungen empfingen. Der Primärendpunkt Dieses Versuches, definiert als Verringerung der Ausdehnung und Schwierigkeit von Mundmucositis, war offenbar Met. Daten anzeigte, daß Würfel Patienten, Würfel Saforis empfangen, eine 22% Verwandt-Gefahr Verkleinerung DES klinisch bedeutenden Mundmucositis erfuhren, das, MIT, das Placebo wurde verglichen. Zusätzlich wurde Würfel Ausdehnung DES strengen Mundmucositis erheblich bei Saforis Patienten verringert, als verglichen MIT Placebo. Nachteiligen Fälle, Würfel bei Höhle Patienten behandelt sterben wurden MIT Saforis beobachtet wurden, waren mildes im der Natur und zu denen gleich, Würfel bei Höhle Patienten beobachtet wurden, Würfel-MIT Placebo behandelt wurden. Würfel sehr häufig beobachteten nachteiligen Fälle unter Patienten im Saforis und im Höhle Placeboarmen dieser Studie erbrachen sich und übelkeit.

Klinisch bedeutendes Mundmucositis, eine allgemeinste Nebenwirkung der mucotoxic Krebstherapie, wird durch schmerzliche Geschwürbildungen, Rötung und Swelling im der öffnung gekennzeichnet. Es wird mehr geschätzt, als 200.000 Patienten in den Höhle US bedeutendes Mundmucositis jedes, die Jahr entwickeln und BIS 40% von den Patienten MIT einschließen, Würfel mucotoxic Krebstherapie der Standarddosis und mehr als 75% von den Patienten durchmachen, Würfel Chemotherapie der, hohen Dosis MIT Stammzelleversetzung oder Strahlentherapie für Kopf- und Ansatzkrebs empfangen.