Sanvar ist ein synthetisches octapeptide dessen internationaler nicht eigener Name vapreotide ist. Sanvar ist die einzige somatostatin Entsprechung, demonstrierten Erfolg gegen Placebo in der frühen Behandlung des akuten Esophageal Variceal Blutens (EVB) zu haben verursacht durch Portalbluthochdruck. In den Vereinigten Staaten ist Sanvar für Ausrichtung in der Behandlung von EVB eingereicht worden. Die FDA hatte vorher Sanvar Orphandroge Status bewilligt und hat einen approvable Buchstaben für die Droge herausgegeben. Sanvar wird unter dem eingetragenen Warenzeichen von Docrised in Mexiko für die Behandlung von EVB sowie Acromegaly, Neuroendocrintumoren, Hilfsmittel-in Verbindung stehende Diarrhöe und die hilfreiche Behandlung der gastro-intestinalen Fistulas registriert. Debiovision plant, Verträge auf der ganzen Erde zu schließen und wird frühere Markteintragung in den Nichtkern Ländern mit Partnern suchen, die regelnde Sachkenntnis in diesen Regionen haben.

Esophageal Variceal Bluten-Anzeige

Die frühe Leitung von Sanvar in den Esophageal Dringlichkeiten des Variceal Blutens (EVB) steuert erheblich akutes Bluten und hat einen direkten Effekt auf geduldigem überleben während der kritischen Tage akuter Blutung folgend. Die Zahl Fällen esophageal Blutens wird bei 750.000 Fällen pro Jahr erwartet. Diese Zahl wird erwartet, um sich zu erhöhen, hauptsächlich weil es eine späte aber häufige Komplikation der zirrhose verursacht durch die gegenwärtige Epidemie der Infektion der Hepatitis C ist. Esophageal Variceal Bluten ist eine schwierige medizinische Dringlichkeit mit einer hohen Sterblichkeitsziffer. Wenn sie diese Bedingung handhabt, muß bestimmte Obacht zum Wiederherstellung Blutvolumen angewendet werden, Ischemia der Leber und anderer Organe verhindern, kardiorespiratorische Funktion unterstützen und strenge Komplikationen wie Aspiration, sepsis, Nierenausfall und portosystemic Enzephalopathie verhindern.