Satraplatin ist eine Untersuchungsdroge und ist ein Mitglied der Platinfamilie der Mittel, die von der Forschungsgruppe des Professors Ken Harraps an CRT entwickelt werden. Für die letzten zwei Dekaden sind Platin-gegründete Drogen ein kritisches Teil moderne Chemotherapiebehandlungen geworden und werden verwendet, eine breite Vielzahl der Krebse zu behandeln. Weltweite Verkäufe dieser Drogen überstiegen $2.2 Milliarde 2004. Anders als die Platindrogen, die im Markt zur Zeit verfügbar sind, erfordern alle diese intravenöse Leitung, ist Satraplatin ein mündlich bioavailable zusammengesetztes und wird in Form von Kapseln gegeben, die Patienten zu Hause nehmen können. Eine Mundplatindroge konnte viele Vorteile, einschließlich Mühelosigkeit Leitung und Patient der Bequemlichkeit, in einer Vielzahl von Anwendungen anbieten. Zieleinschreibung ist in einem Phase 3 Ausrichtung Versuch - der SPARC Versuch - als Zweitlinie Chemotherapiebehandlung für HRPC erzielt worden. GPC Biotech hat vor kurzem eine spezielle Protokoll-Einschätzung mit der USfda durchgeführt und hat den wissenschaftlichen Ratebrief von der europäischen Aufsichtsbehörde, die europäische Medizin-Agentur erhalten.

Satraplatin bindet an die DNA der Krebszellen und bildet die Zelle unfähig vom Teilen. Dieses veranlaßt den Tumor zu, den Tod der Krebszellen zu wachsen und schließlich zu führen zu stoppen. Antitumortätigkeit in den preclinical Modellen ist mit cisplatin und carboplatin mit weniger Kreuzwiderstand fast vergleichbar.

Bei 950 Patienten mit Hormon-refraktärem Prostatakrebs zeigen die Studie Daten, daß die Resultate für das Weiterentwicklung-freie überleben in hohem Grade statistisch bedeutende verwendende Protokoll-spezifiziert Maschinenbordbuch-ordnen Test sind. PFS ist der grundlegende Endpunkt für Unterordnung für beschleunigte Zustimmung in den US und wird auch als die Primärgrundlage für eine Marketing-Ermächtigung Anwendung in Europa dienen.