Tykerb und Herceptin entwickelten sich durch GlaxoSmithKline, sind gerichtete Therapien angestrebte Krebse, die HER2-positive sind, die Mittel sie zu viel des HER2/neu Proteins bilden. Während das Herceptin das Protein auf der Oberfläche der Krebszelle blockiert, blockiert Tykerb das Protein innerhalb der Zelle. Weil es eine andere Einheit benutzt, um zu arbeiten, denken Forscher, daß Tykerb gegen HER2-positive Krebse wirkungsvoll sein kann, die die Reaktion auf Herceptin gestoppt haben.

Tykerb ist eine experimentelle Droge, Hilfen festklemmen vorgerückten Brustkrebs, besagte Hersteller GlaxoSmithKline an der amerikanischen Gesellschaft der klinischen Onkologie, Atlanta, USA. Glaxo sagte Frauen, die nicht von Herceptin profitiert hatten, eine andere Brustkrebsdroge, gefördert als, Tykerb empfangend, genommen zusammen mit Xeloda, wurde gezeigt, um so wirkungsvoll zweimal zu sein, wenn er eine konkurrenzfähige Art Brustkrebs wie Xeloda alleine verlangsamte. Tykerb Pille blockiert Proteine, die die Entwicklung und die Verbreitung des Krebses anregen.

Lapatinib (Tykerb®) ist eine experimentelle Droge, die, wie trastuzumab, die Tätigkeit des Proteins HER2 blockiert, aber es tut so durch eine andere Einheit. Lapatinib bindet an das Teil des Proteins, das innerhalb der Brustkrebszellen gefunden wird.

GlaxoSmithKline (GSK) hat die Einführung eines globalen Multicenter Phase II Versuches (bekannt als EGF105084) verkündet um Tykerb (lapatinib) für die Behandlung des ErbB2-overexpressing (HER2+) Brustkrebses auszuwerten, der hat, metastasized zum Gehirn. Tykerb ist ein mündlich bioavailable kleines Molekül, das stark zwei die Empfänger ErbB2 und ErbB1 hemmt, und ist z.Z. in der Entwicklung als first-line Behandlung für ErbB2-overexpressing Brustkrebs. Einige Mitten, zuerst in den US und dann weltweit, fangen an, Patienten einzuschreiben mit Brustkrebs, die progressive Gehirn Metastases haben, Schädelstrahlentherapie und vorherigem trastuzumab (Herceptin) zu folgen - gegründete Therapie. Tykerb zur Zeit hat nicht Genehmigung durch die zuständige Aufsichtsbehörde für therapeutischen Gebrauch in irgendeinem Markt.