Vasovist wird für Sichtbarmachung der Abdominal- oder Gliedbehälter bei Patienten mit bekannter oder vermuteter Gefäßkrankheit wie Stenosis oder aneurysms angezeigt. Vasovist zusammen entwickel unter der strategischen Teilhaberschaft mit EPIX pharmazeutischen Produkten. Schering AG hat die globalen Marketing-Rechte für das Produkt und wird fortfahren, EPIX in ihren Bemühungen zu stützen, die Anträge der FDA zu beheben. Die FDA hatte diesen mindestens einen zusätzlichen klinischen Versuch angezeigt, und neugelesen von den Bildern, die in vorher abgeschlossenen Phase III Versuchen erhalten werden, ist notwendig, bevor die Agentur Vasovist genehmigen könnte. Keine Herstellung oder Sicherheit Ausgaben wurden in den approvable Buchstaben angehoben. Im Oktober 2005 wurde Vasovist von allen EU-Mitgliedsstaaten genehmigt und ließ es das erste in einer neuen Kategorie Blutlache Kontrastmittel für Magnetresonanz Angiography Gefäßkrankheit bestimmen. Unter der europäischen beschriftenden Versammlung, Vasovist™ ist ein injizierbares intravascular Kontrastmittel, das innerlich an EPIX entdeckt wird und ist, verbesserte Belichtung des Gefäßsystems mit Magnetresonanz Angiography zur Verfügung zu stellen entworfen. Ist Ausgangszielanzeige EPIXS für Vasovist für Gebrauch in der MRA Belichtung der Zusatzgefäßkrankheit und stellt einen Durchbruch in der Fähigkeit des Arztes, das menschliche Gefäßsystem sichtbar zu machen und Krankheitdiagnose und -behandlung zu verbessern bereit.

Vasovist bindet umkehrbar an menschliche Blutprotein das Albumin, das dadurch Belichtung der $blutgefässe eine ungefähr Stunde lang nach Leitung erlaubt. Mit einer einzelnen Einspritzung ermöglicht Vasovist freien dreidimensionalen Bildern der Arterien und der Adern während des Körpers. Vasovist kann es möglich machen, damit ärzte invasively die frühere Gefäßkrankheit und kleiner als mit Röntgenstrahl Angiography ermitteln und liefert eine verbesserte Auswertung der möglichen therapeutischen Wahlen einschließlich perkutane Intervention und Gefäßchirurgie