Cardiome Pharma Corporation ist das Produkt fokussierte sich entwickelnde Unternehmen der Herzgefäß- Droge mit den klinischen Drogeprogrammen des Zwillings, die auf das arterielle Arrhythmie- intravenöse und Mundc$dosieren sowie das vor-klinische Programm gerichtet werden, das für die Erhöhung von Herzgefäß- Tätigkeiten beabsichtigt wird.

Die intravenöse Formulierung von Vernakalant ist die neue unversuchte Droge, die unter Einschätzung für die scharfe Anpassung der arteriellen Faserung - AF ist. Positive Oberseitelinie Zusammenfassungen von den zwei wesentlichen Phase 3 Versuchen für Vernakalant, das als TAT 1 bekannt ist und TAT 3 wurden während Dezember 2004 und September 2005 beziehungsweise freigegeben. Jedoch incepted die Extraphase 3 Studien für das Einschätzen der Patienten mit Pfostenchirurgie der arteriellen Arrhythmie, die als TAT 2, sowie das geöffnete Aufklebersicherheit Studie Festsetzen neu benannt wurde, die AF Patienten, die als TAT 4 benannt wurden, fortfährt. Astella Pharma Inc., der Co-developmentpartner für Vernakalant hat das NDA - neue Droge-Anwendung für Vernakalant manchmal während Dezember 2006 angeboten.

Vernakalant - Mundform auch darunter ist Studie und Analyse als die Munddroge des hartnäckigen Gebrauches für die Wartung der regelmäßigen Herzschläge nach Endpunkt von AF - arterielle Faserung. Cardiome hat die positiven Resultate von der Phase 2a direkten Studie für Vernakalant erklärt. Vernakalant Mundmedikation wird geglaubt, um die Umlenkung der arteriellen Faserung abzuwenden oder zu hemmen - AF, sowie es für Gebrauch als die resultierende Therapie Vernakalant angezeigt wird.

Die Vernakalant Haltungen, zum vom Anpassen der arteriellen Tonhöhenschwankung Patienten regelmäßigem Herzschlag erfolglos zu sein veranschlägt. Nur 1 aus 39 Patienten heraus waren die ausgeübte RSD 1235 Dosis, die zur regelmäßigen Herzschlagrate umgewandelt wurde, während nicht gleichmäßig ein einzelner Patient aus 15 Patienten heraus, die auf Placebo umwandelten zur regelmäßigen Herzschlagrate waren.