Wird Vildagliptin von Novartis als Anti- Diabetesmedikation hergestellt. Vildagliptin wurde vorher als LAF237, ist ein neues mündlichhypoglykemisches der neuen dipeptidyl peptidase-4 Hemmniskategorie der Drogen gekennzeichnet. Es ist zur Zeit in den klinischen Versuchen und ist gezeigt worden, um hyperglycemia in der Art 2 Diabetes mellitus zu verringern oder zu vermindern

Wurde Vildagliptin bei der USfda für Zustimmung eingereicht und wird als Galvus® von Novartis verkauft werden. Dipeptidyl peptidase-4 Rolle in der Blutglukoseregelung wird gedacht, um durch Verminderung von GIP und die Verminderung von GLP-1 zu sein. Kurze der vorhandenen klinischen Daten werden erhebliche neue und langfristige Daten bei der US Nahrung und bei der Droge-Leitung eingereicht.

Hatte Novartis diese dreimonatige Verlängerung in der US regelnden Berichtperiode für das Mundc$anti-diabetes Medizin vildagliptin bis das Ende von Februar 2007 verkündet, nachdem er entschieden hatte, vor kurzem vorhandene klinische Daten bei der US Nahrungsmittel-und Droge-Leitung einzureichen

Fügen diese zusätzlichen Daten, die bei der FDA eingereicht werden, ungefähr fast 1.000 geduldige Jahre Behandlungerfahrung mit Vildagliptin hinzu. Diese vor kurzem vorhandenen Daten schließen die Resultate vom Kurzschluß ein und Long-term studiert für Perioden von bis zwei Jahren, beide als Monotherapy sowie im Verbindung mit anderer Anti-diabetes Medizin.

Fördern diese neuen Daten Unterstützung die vorgeschlagene dosierende Regierung und die Anzeigen sowie Ergänzung das Gefahr/Nutzenprofil von Vildagliptin. Insbesondere liefern sie die bestätigendaten des weiteren Beweises, die früh bei der FDA-Vertretung eingereicht werden, die die Entdeckungen enthäuten, die in einer einzelnen Sorte während einer preclinical Untersuchung an Tieren gekennzeichnet werden, sind nicht gesehen worden in klinische Studien mit den Patienten, die für Art 2 Diabetes behandelt werden.