Vivaglobin entwickelte sich durch Cambridge Antikörper-Technologie-Gruppe plc und Abbott Laboratories wird für die Behandlung der Patienten mit Primärimmunodeficiency (PU) angezeigt. Primärimmunodeficiency sind eine Gruppe genetische Störungen, die eine Störung im Teil oder in allem immunen System verursachen und halten den Patienten vom Kämpfen weg von der Infektion, die durch allgemeine tägliche Mikroben verursacht wird. Für Einzelpersonen mit Primärimmunodeficiency können viele von ihnen Childrens, Infektion möglicherweise nicht mit Behandlung verbessern, wie erwartet und können zurückzugehen halten. Infolgedessen können Patienten häufige Umläufe der Antibiotika gegenüberstellen oder für Behandlung hospitalisiert werden. Wiederholte Infektion kann zum Organ Zerstörung führen, die, über Zeit, lebensbedrohend werden kann. In einigen strengen Fällen Primärimmunodeficiency, kann Infektion einen Patienten ergeben, der wiederholt hospitalisiert wird. Einige Infektion, wie Meningitis, kann Tod sogar ergeben.

Vivaglobin liefert Behandlung direkt unter die Haut über eine kleine, bewegliche Pumpe und bietet ein Safe und eine wirkungsvolle Alternative intravenösen Infusionen des Immunoglobulins, eine Leben-unterstützende Therapie an, die in die Standardobacht der Therapie für die Leute umgewandelt werden muß, die mit PU leben. Vivaglobin stellt eine neue Behandlungwahl für Patienten dar, die untragbare Nebenwirkungen, unter deren Adern schwierig sein zugänglich zu machen, wie kleine Kinder leiden.

Wie mit allen immunen Produkten des Globulins (Ig), können die Patienten, die zum ersten Mal Ig Therapie, ein neues Produkt empfangend erhalten oder nicht, Ig Therapie innerhalb der vorangehenden acht Wochen empfangend, an der Gefahr für das Entwickeln von Reaktionen einschließlich Fieber, Schauer, übelkeit und das Erbrechen sein. Bei seltenen Gelegenheiten können diese Reaktionen verweisen, um zu entsetzen. Solche Patienten sollten in den klinischen Umlagerungen während der Ausgangsleitung überwacht werden.