Zensana ist ein Mundspray, der das antiemetische Mittel, ondansetron in ihm enthält. Zensana ist der erste Spray, der Patienten mit der Gelegenheit des gewinnenund beibehaltenen Schutzes vor Chemotherapie, Strahlung und verursachter übelkeit und dem Erbrechen versieht. Zensana wird normalerweise und am vorteilhaftesten für Leute verwendet, die nicht Antiemetikumtherapie für das Steuern ihrer Zeiträume von übelkeit und das Erbrechen durch Tabletten verwenden können.

NovaDel unterzeichnete eine 20-Jahr-Lizenz mit Hana Biosciences für Rechte zur Entwicklung der regelnden und Kommerzialisierungtätigkeiten von Zensana in Amerika im Oktober 2004. Es war im Jahr 2006, daß Hana Biosciences klinische Versuche auf dem Bioequivalence und der Lebenskraft von Zensana durchführten. Dieses war, als es auch sein NDA zur Nahrung, zur Droge und zur kosmetischen Tat einordnete.

Hana Biosciences verkündeten dann Pläne für Zurücknahme am 23. März 2007 ohne irgendein Vorurteil an jedermann, sein schwebendes NDA für Zensana mit der FDA. Dieses wurde mit der Absicht des Umadressierens der Entwicklung Pläne getan, die für bedeutet wurden
Zensana durch NovaDels geduldigen Schutz seiner europäischen Formulierung.

Sie basiert auf der erfolgreichen Skala oben und den Herstellung Tests der europäischen Formulierung von ondansetron NovaDels, die Hana Biosciences auf dem Leiten der rechten klinischen Versuche entschieden, und dann re-file NDA für Zensana im Jahr 2008., um ihre Rechte zu wahren und im Drogemarkt für Zensana zu halten, hat NovaDel alle Rechte für das Mundspray ondansetron im äußeren Markt von Nordamerika behalten. Mittlerweile übt es auch kommerzielle Partner für diese Märkte aus.