Biovest International Inc., el subsidiario de Accentia Biopharmaceuticals Inc., los E.E.U.U. ha sometido la petición de la revisión al FDA de los E.E.U.U. para usar los datos moleculares de la reducción en los estudios giratorios en curso de la fase 3 combinados con la evidencia física de la examinación y de la exploración de CT de la reducción gruesa del tumor para sostener acelerada, sanción provisional de BiovaxID que es la vacuna anticáncer por encargo para tratar el linfoma de los non-Hodgkin foliculares.

Linfoma de Non-Hodgkin - NHL es el cáncer del sistema linfático que exige la clase de células de sangre blancas - WBC conocido como linfocito. Debido a la desviación cromosómica distintiva en las células de cáncer en NHL, tan bajo como los linfocitos malos 1 en 100.000 células normales podrían ser notados en la sangre usando la prueba molecular que se conoce como reacción en cadena de la polimerasa - PCR. De acuerdo con una prueba tan susceptible, la carencia de las células de cáncer sensibles en la sangre se refiere como la reducción molecular. La conexión extensa entre la reducción molecular y la longitud de la supervivencia tumor-libre se ha exhibido usando una variedad de regímenes terapéuticos en el predominio de los estudios clínicos.

BiovaxID es el primer caso del terapéutico estado dirigida personalizada que estimula el sistema inmune para detectar y aniquilar solamente los linfocitos cancerosos de la B-célula sin daño colateral a los linfocitos normales de la B-célula o a cualquier otra célula. BiovaxID también estimula el desarrollo de anticuerpos anti-tumor y provoca la inmunorespuesta a los B-linfocitos cancerosos, pero no a los B-linfocitos normales. BiovaxID puede incluso proporcionar aguantar la immuno-vigilancia para los tumores persistentes como immuno-terapéutico activo. La droga se abarca de la proteína tumor-privada ligada a KLH y administrada con GM-CSF.