Chiron Corporation sirve el sufrimiento humano con sobre 50 diversos productos para percibir, prevenir y tratar dolencias el mundo encima con su sangre global que prueba, vacunas y negocios biopharmaceutical.

Pulminiq es la solución formulada preparada usando el grado Cyclosporine de USP como su ingrediente dominante para la inhalación, conteniendo 300mg/4.8 ml de Cyclosporine. Pulminiq es diseñado para entregar Cyclosporine directamente en los pulmones logrando una absorción más alta de la droga en el sitio del rechazamiento con respecto a las medicaciones intravenosas u orales preparadas usando Cyclosporine. Cyclosporine es la terapia aprobada con suppressant immuno usado en el tratamiento de dolencias relacionadas riñón tan bien como el hígado y recipientes allogeneic del trasplante del corazón.

Los Estados Unidos - las autoridades administrativas del alimento y de las drogas han aprobado ya la formulación inhalada Pulminiq en la forma de la solución de Cyclosporine para el tratamiento típico de los pacientes del trasplante del corazón, del riñón y del hígado desde entonces sobre 20 años ahora. Para el Pulminiq NDA, Chiron Corporation está en el puesto de observación para que una indicación mejore resistencia y evite el rechazamiento en los pacientes previstos a recibir los trasplantes allogeneic del pulmón, asociados a las terapias represivas immuno regulares.

Según los datos clínicos equipados con el NDA particular exhibió la reducción de 79 por ciento en el riesgo de la muerte [P=.007] así como la reducción de 72 por ciento en el riesgo para el rechazamiento crónico o de la muerte [P=.001] para los pacientes que recibían Pulminiq con respecto a los pacientes que recibieron placebo. En la separación final por el FDA de los E.E.U.U., Pulminiq sería la primera formulación de la droga que sería indicada exclusivamente para el tratamiento de los pacientes del trasplante del pulmón.