Satraplatin es una droga de investigación y es un miembro de la familia del platino de los compuestos desarrollados por el grupo de investigación de profesor Ken Harrap en la CRT. Para las últimas dos décadas, las drogas platino-basadas se han convertido en una parte crítica de tratamientos modernos de la quimioterapia y se utilizan tratar una variedad amplia de cánceres. Las ventas mundiales de estas drogas excedieron de $2.2 mil millones de 2004. Desemejante de las drogas del platino actualmente disponibles en el mercado, todos los éstos requieren la administración intravenosa, Satraplatin es un compuesto oral bioavailable y se da bajo la forma de cápsulas que los pacientes puedan tomar en el país. Una droga oral del platino podía ofrecer muchas ventajas, incluyendo la facilidad de la conveniencia de la administración y del paciente, en una variedad de usos. La inscripción de la blanco se ha alcanzado en un ensayo del registro de la fase 3 - el ensayo de SPARC - como segundo-línea tratamiento de la quimioterapia para HRPC. GPC Biotech ha terminado un gravamen especial del protocolo con el FDA de los E.E.U.U. y ha recibido recientemente la letra científica del consejo de la autoridad reguladora europea, las medicinas europeas Agency.

Satraplatin ata a la DNA de las células de cáncer y hace la célula incapaz de dividirse. Esto hace el tumor parar el crecer y eventual el conducir a la muerte de las células de cáncer. La actividad Anti-tumor en modelos preclinical es casi comparable al cisplatin y al carboplatin con menos cross-resistance.

En 950 pacientes con el cáncer hormona-refractario de la próstata los datos del estudio demuestran que los resultados para la supervivencia progresión-libre son que usan significativos protocolo-especificada registro-alinean altamente estadístico la prueba. PFS es la punto final básica para la sumisión para la aprobación acelerada en los E.E.U.U. y también servirá como la base primaria para un uso de la autorización de la comercialización en Europa.