Vildagliptin es fabricado por Novartis como contra medicación de la diabetes. Vildagliptin fue identificado previamente como LAF237, es un hipoglicémico oral nuevo de la nueva clase del inhibidor del dipeptidyl peptidase-4 de drogas. Está actualmente en ensayos clínicos y se ha demostrado para reducir o para disminuir hyperglycemia en el tipo 2 mellitus

de la diabetes Vildagliptin fue sometido al FDA de los E.E.U.U. para la aprobación, y será vendido como Galvus® por Novartis. El papel de Dipeptidyl peptidase-4 en la regulación de la glucosa de la sangre se piensa para estar con la degradación de GIP y la degradación de GLP-1. Datos a corto y largo plazo substanciales de los datos clínicos disponibles los nuevos se están sometiendo al alimento y a la droga Administration.

de los E.E.U.U. Novartis había anunciado esa extensión de tres meses en el período regulador de la revisión de los E.E.U.U. para el vildagliptin oral de la medicina de la contra-diabetes hasta finales del febrero de 2007 después de decidir a someter datos clínicos recientemente disponibles al alimento y a la droga Administration

de los E.E.U.U. Estos datos adicionales que son sometidos al FDA agregan alrededor de casi 1.000 años pacientes de experiencia del tratamiento con Vildagliptin. Estos datos recientemente disponibles incluyen los resultados del cortocircuito y el largo plazo estudia por períodos de hasta dos años, ambos como monoterapia así como conjuntamente con la otra contra-diabetes medicines.

Estos nuevos datos fomentan la ayuda el régimen y las indicaciones de dosificación propuestos así como el complemento el perfil del riesgo/de la ventaja de Vildagliptin. Particularmente, proporcionan los datos que confirman de la evidencia adicional sometidos anterior a la demostración del FDA que pelan los resultados identificados en una sola especie durante un estudio animal preclinical no se han considerado en estudios clínicos con los pacientes tratados para el tipo 2 diabetes.