Vivaglobin desarrollado por el plc del grupo de la tecnología del anticuerpo de Cambridge y Abbott Laboratories se indica para el tratamiento de pacientes con la inmunodeficiencia primaria (pi). La inmunodeficiencia primaria es un grupo de los desórdenes genéticos que causan un malfuncionamiento en parte o todo el sistema inmune, guardando al paciente de luchar de las infecciones causadas por los gérmenes diarios comunes. Para los individuos con inmunodeficiencia primaria muchos de ellos Childrens, infecciones pueden no mejorar con el tratamiento según lo esperado, y pueden guardar el volver. Consecuentemente, los pacientes pueden hacer frente a redondos frecuentes de antibióticos o ser hospitalizados para el tratamiento. Las infecciones repetidas pueden conducir al órgano la destrucción, que, en un cierto plazo, puede llegar a ser peligrosa para la vida. En algunos casos severos de la inmunodeficiencia primaria, las infecciones pueden dar lugar a un paciente que es hospitalizado en varias ocasiones. Varias infecciones, tales como meningitis, pueden incluso dar lugar a death.

Vivaglobin entrega el tratamiento directamente debajo de la piel vía una bomba pequeña, portable, ofreciendo una caja fuerte y un alternativa eficaz a las infusiones intravenosas de la inmunoglobulina, una terapia vida-que sostiene que tenga que ser convertida en el cuidado estándar de la terapia para la gente que vive con el pi. Vivaglobin representa una nueva opción del tratamiento para los pacientes que sufren los efectos secundarios intolerables que de venas ser difícil de tener acceso, por ejemplo children.

pequeño Como con todos los productos inmunes de la globulina (Ig), los pacientes que consiguen la terapia de Ig por primera vez, recibiendo un producto nuevo, o recibiendo la terapia de Ig en el plazo de las ocho semanas que preceden pueden estar a riesgo para las reacciones que se convierten incluyendo fiebre, frialdades, náusea, y vomitar. En ocasiones raras, estas reacciones pueden ordenar para dar una sacudida eléctrica. Tales pacientes deben ser supervisados en alrededores clínicos durante la administración inicial.