Ximelagatran (Exanta® o Exarta®, H 376/95) es un anticoagulante que ha sido resarched extensivamente como reemplazo para el warfarin que superaría el dietético problemático, la interacción de la droga, y supervisar las ediciones asociadas a terapia del warfarin. En 2006, su fabricante AstraZeneca había anunciado que no procuraría poner ximelagatran después de informes del hepatotoxicity durante ensayos, y continuar su distribución en países donde había estado approved.

la droga Para comparar la eficacia y la seguridad de Ximelagatran y del warfarin para la profilaxis del thromboembolism venoso después de la rodilla total arthroplasty. Se selecciona al azar su diseño, persiana del doble, y ensayo paralelo del grupo. Cerca de 680 pacientes habían experimentado la rodilla total arthroplasty se han dado el ensayo de Ximelagatran 7 a 12 días del tratamiento con Ximelagatran oral, 24 magnesios dos veces al dia, comenzando en la mañana después de la cirugía, o el warfarin que comenzaba en la tarde del día de la cirugía.

Para la profilaxis del thromboembolism venoso, una fijo-dosis de Ximelagatran comenzó por la mañana después de que la rodilla total arthroplasty se tolere bien y por lo menos tan eficaz como warfarin, pero no requiere el ajuste de la supervisión o de la dosis de la coagulación.

Los límites principales eran DVT asintomáticos en venography obligatorio; DVT sintomático confirmado por el ultrasonography o el venography; embolia pulmonar sintomática, objetivo probada y bleeding.

En el juicio central, la incidencia del thromboembolism venoso era 19.2% (53 de 276 pacientes) en el grupo de Ximelagatran y 25.7% (67 de 261 pacientes) en el grupo del warfarin (diferencia, -6.5 puntos del porcentaje de los puntos del porcentaje 0.6 [ci del 95%, -13.5 a]; P = 0.070). En el gravamen local, la incidencia era 25.4% en el grupo de Ximelagatran y 33.5% en el grupo del warfarin (P = 0.043).