Xinlay (atrasentan) es un de investigación, oral, una vez que-diariamente, no-hormonal, no-quimioterapia, el agente que pertenece a una clase de los compuestos conocidos como antagonistas selectivos del receptor del endothelin-A desarrollados por Abbott Laboratories. Estos agentes se están investigando debido a su potencial de bloquear la actividad del endothelin que está implicada en la extensión del cáncer cells.

Xinlay tiene estado rápido de la revisión de la pista en la administración del alimento y de la droga de Estados Unidos (FDA). El FDA convino uso de la droga de Abbott del archivo el nuevo (NDA) para Xinlay para el tratamiento del cáncer hormona-refractario metastatic de la próstata.

Los ensayos están en curso en hombres con el cáncer de la próstata que no se ha separado tan bien como en hombres con el antígeno específico de levantamiento de la próstata subsecuente a la cirugía del cáncer de la próstata. Se está evaluando en ensayos de la combinación con los tratamientos convenidos para la próstata avanzada cancer.

Xinlay un antagonista selectivo del receptor del endothelin-A se ha estudiado en 2 estudios controlados placebo seleccionados al azar de hombres con el cáncer hormona-refractario metastatic de la próstata (HRPC) que usaba tiempo a la progresión de la enfermedad como la punto final primaria. Carducci y el equipo realizaron un meta-análisis de estos estudios “a definen más específicamente la ventaja clínica del magnesio de Xinlay 10 en esta población paciente. “

Los dos estudios seleccionaron al azar a 1002 hombres con el cáncer refractario de la próstata de la hormona para obtener el magnesio de Xinlay 10 o el placebo. El magnesio de Xinlay 10, según los investigadores, dio lugar a un estadístico principal retrasa a tiempo a la progresión y al tiempo al dolor óseo, tan bien como tiempo al antígeno específico de la próstata y deshuesa la progresión del phosphatase alcalino.

Comparado con los pacientes que recibían placebo, los pacientes tratados con el magnesio de Xinlay 10 eran los 14% menos probables experimentar la progresión de la enfermedad, tenían un 18% menos posibilidad de experimentar dolor óseo, tenían un 22% menos ocasión de experimentar la progresión de PSA, y eran los 46% menos probables experimentar la progresión del phosphatase alcalino del hueso.