Zarnestra desarrollado por Johnson y la investigación y el desarrollo farmacéuticos de Johnson aparece prometedor para el tratamiento de algunos pacientes con la leucemia myeloid aguda recurrente (AML), o para los pacientes con AML que no sean candidatos convenientes a una terapia más intensiva. Zarnestra es un agente inhibitant que se clasifica como inhibidor del transferase del farnesyl y todavía está en ensayos clínicos. Se estima que los 30% de leucemias tienen un gene transformado de los ras. El gene de los ras es una parte del camino biológico que transmite señales del crecimiento de la superficie de una célula dentro a una célula. Sin embargo, una mutación dentro del gene de los ras puede estimular una célula crecer y replegar de una manera libre. Además, las mutaciones de los ras han estado implicadas en suprimir otro camino regulador del crecimiento significativo controlado por el gene p53. El gene p53 es obligado para la supresión de la réplica celular cuando una célula percibe una mutación genética, por ejemplo en el desarrollo del cáncer.

Zarnestra se ha diseñado para bloquear una enzima dominante (proteína) que está implicada en el camino transformado de los ras. Esto retrasa o termina la réplica excesiva de las células de cáncer causadas por el camino transformado de los ras. Se especula que Zarnestra puede crear efectos anticáncer con otros caminos biológicos también.

El primer ensayo clínico presentado en la reunión era un Zarnestra de evaluación de ensayo clínico multi-institucional en pacientes con AML recurrente. Este ensayo incluyó a más de 300 pacientes, que cáncer volvió terapia anterior de siguiente o había parado responder a las terapias estándares, incluyendo una mitad de los pacientes que habían sido tratados con un trasplante de la célula de vástago.