Le mesilate de Bifeprunox est un roman et un agent antipsychotique atypique en cours de développement par Solvay Pharmaceuticals car un traitement pour la schizophrénie et conditionne potentiellement comme le désordre bipolaire. En septembre 2003, Solvay et Lundbeck, son associé européen de vente avaient annoncé que le bifeprunox avait avancé au développement de la phase III dans la schizophrénie suivant l'accomplissement réussi de la phase II trials.

Les compagnies espèrent classer pour l'approbation de normalisation en Europe en 2006, avec le lancement à suivre en 2007. Cependant, elles ont eu maintenant des plans pour que le travail clinique additionnel renforce le dossier d'enregistrement et le classement n'est pas maintenant prévu avant 2008.

Lundbeck lancera le bifeprunox en Europe, alors que Wyeth sera responsable du bifeprunox aux USA ; le plus grand marché pour des drogues de CNS. On s'attend à ce que la soumission de normalisation à la FDA des USA soit parallèle avec filings.>>>>>>>>>>>>>> européen La première génération des drogues antipsychotiques atypiques, qui avaient écrit la pratique clinique au-dessus il y a d'une décennie, partagent la propriété commune de l'antagonisme de récepteur de la dopamine D2. Ce mode d'action serait le mécanisme pharmacologique primaire par lequel les drogues antipsychotiques améliorent les symptômes positifs et psychotiques de schizophrenia.

Bifeprunox est différent des antipsychotiques atypiques de première génération et cela il agit en tant qu'agoniste D2 partiel. » Cette propriété est partagée par l'aripiprazole, une drogue déjà est lancée sur le marché en Europe et les USA pour le traitement de schizophrenia.

Contrairement à l'antagonisme du récepteur D2, l'agonisme D2 partiel est censé pour diminuer l'activité de dopamine dans un système trop actif de dopamine tout en simultanément augmentant l'activité de dopamine dans les régions du cerveau où l'activité dopaminergique est si basse. Par le blocage overstimulated des récepteurs et underactive stimuler, les agonistes D2 partiels agissent en tant que stabilisateurs de dopamine.