Biovest International Inc., la filiale d'Accentia Biopharmaceuticals Inc., Etats-Unis a soumis la demande de révision à la FDA des USA pour l'usage des données moléculaires de réduction dans les études pivotales continues de la phase 3 combinées avec l'évidence physique d'examen et de balayage de CT de la réduction brute de tumeur pour soutenir accéléré, sanction temporaire de BiovaxID qui est le vaccin anticancéreux fait sur commande pour traiter le lymphome des non-Hodgkin folliculaires.

Le lymphome de Non-Hodgkin - NHL est le cancer du système lymphatique qui nécessite le genre de cellules de sang blanches - WBC connu sous le nom de lymphocyte. En raison de la déviation chromosomique distinctive dans les cellules de cancer dans NHL, aussi bas que les lymphocytes 1 malins en 100.000 cellules normales pourraient être notés dans le sang en employant l'essai moléculaire qui est connu comme réaction en chaîne de polymérase - PCR. Basé sur un essai si susceptible, le manque de cellules de cancer apparentes dans le sang désigné sous le nom de la réduction moléculaire. Le raccordement étendu parmi la réduction moléculaire et la longueur de la survie tumeur-libre a été exhibé en utilisant une variété de régimes thérapeutiques dans la prédominance des études cliniques.

BiovaxID est le premier exemple du thérapeutique visé personnalisé qui stimule le système immunitaire pour détecter et annihiler seulement les lymphocytes cancéreux de B-cellule sans dommages collatéraux aux lymphocytes normaux de B-cellule ou à toutes les autres cellules. BiovaxID également stimule le développement des anticorps antitumoraux et provoque l'immuno-réaction aux B-lymphocytes cancéreux, mais pas aux B-lymphocytes normaux. BiovaxID peut même fournir supporter l'immuno-surveillance pour les tumeurs persistantes en tant qu'immuno-thérapeutique actif. La drogue est composée de la protéine tumeur-privée liée à KLH et administrée avec GM-CSF.