Cesamet (nabilone) est une nouvelle option thérapeutique pour traiter des patients avec la nausée chimiothérapie-induite et vomir qui n'ont pas réagi en juste proportion aux traitements antiémétiques conventionnels. Cesamet fournit des médecins et des patients une alternative nécessaire pour adresser ce défi important. CINV reste un défi dans un nombre important de patients, en dépit de la disponibilité de plus nouveaux, plus efficaces agents antiémétiques.

 Cesamet offre un mécanisme distinct d'action que les antiémétiques conventionnels, agissant en tant qu'omnineuromodulator de propre du corps système largement réparti de récepteur de cannabinoid. Cesamet est un cannabinoid synthétique qui est pensé pour déclencher ses effets en activant les récepteurs d'endocannabinoid, CB1 et CB2, qui sont présents dans le corps humain. Ces récepteurs sont habituellement impliqués dans la nausée de régulation et le vomissement. En raison de cet omnineuromodulation, le mécanisme de l'action pour Cesamet est considérablement différent des antiémétiques conventionnels. Cesamet a une longue durée de l'action qui tient compte du dosage moins régulier, en général deux fois par jour. Cesamet peut être décrit comme omnineuromodulator central de l'endocannabinoid system.

 L'évidence récente suggère que Cesamet agisse en tant qu'omnineuromodulator par l'intermédiaire de l'action d'agoniste sur les récepteurs du cannabinoid CB1, qui sont omniprésents dans le système nerveux central et servent à moduler la signalisation neuronale. Cesamet agit également en tant qu'agoniste CB2, principalement sur les cellules immunisées dans la périphérie. Cependant, la commande efficace de la nausée chimiothérapie-induite et du vomissement par l'intermédiaire de l'omnineuromodulation se produit la plupart du temps par l'activation directe et sélective des récepteurs CB1 présynaptiques dans le cerveau. On pense Omnineuromodulation par les cannabinoids exogènes pour imiter ou augmenter les fonctions normales des cannabinoids innés ou endogènes, qui agissent à l'envers des neurotransmetteurs classiques et du servir de messagers synaptiques rétrogrades.