AstraZeneca développe l'inhibiteur direct oral de thrombine - DTI à connaître comme Exanta. En tant que premier a fixé le dosage, anticoagulant oral à approuver depuis l'introduction du warfarin sur 50 ans de dos, on l'a vu en tant que le nouveau traitement significatif pour l'empêchement et traitement pour l'embolisme veineux de Thrombo - VTE et probablement pour la prévention de la course dans les patients ayant la fibrillation artérielle.

Exanta fonctionne en réduisant l'action de la thrombine dans la cascade de coagulation. La thrombine transforme le fibrinogène soluble de protéine à la fibrine soluble à l'étape finale de la coagulation de sang. En réduisant l'action de la thrombine, la drogue Exanta de merveille empêche des formations de caillot de sang. AstraZeneca avait classé la demande d'approbation de drogue en Europe et les USA pendant l'année 2003 et plus tard ont atteint l'approbation en France pour l'embolisme veineux de Thrombo - empêchement de VTE dans ces patients qui subissaient des cabinets de consultation orthopédiques.

Cependant, l'application a été rejetée par l'administration de nourriture et de drogue des Etats-Unis pour Exanta pour la recommandation de son Comité consultatif de la drogue cardiovasculaire et rénale. Pendant mars de 2006, l'AstraZeneca décidé pour retirer Exanta de l'en raison du marché des raisons de la sûreté et pour terminer le développement ultérieur de cette drogue. L'efficacité et la sûreté d'Exanta pour la prévention de VTE dans les patients subissant la plupart des cabinets de consultation orthopédiques importants a été étudiée pendant la série d'épreuves de la phase 3 à grande échelle.

L'empêchement de course est le besoin clinique le plus essentiel qui demeure unmet. Les possibilités d'employer Exanta dans l'empêchement de course dans les patients ayant la fibrillation artérielle sont à l'étude dans une série d'épreuves cliniques qui incluent SPORTIF III et SPORTIF V - frottent l'inhibiteur oral de thrombine d'empêchement dans la fibrillation artérielle. Bien que les patients éligibles n'aient plus accès à Exanta dû à son retrait récent pour des raisons de sûreté, AstraZeneca cependant, restent commis pour développer les anticoagulants oraux. Le travail de développement sur le composé relatif est déjà dessus.