Les pharmaceutiques inc. d'Access est la compagnie biopharmaceutical prochaine qui développe et commercialise les spécialités pour le traitement et le soin sympathique des patients de cancer. La gamme de produits innovatrice de la compagnie inclut MuGard qui est conçu et développé pour le traitement des patients avec le mucositis. MuGard a été au commencement développé comme véhicule pour le composé anti-allergic et anti-inflammatoire qui a été accepté pour le marketing par l'administration de nourriture et de drogue pour l'accélération de curatif des ulcères aphthous.

MuGard est le lavage visqueux et mucoadhesive qui fournit l'enduit protecteur au mucosa oral. L'occurrence et la sévérité du mucositis ont été trouvées remarquablement inférieure dans les patients administrés avec MuGard par rapport aux patients traités avec soin conventionnel. MuGard a déjà reçu les permissions de vente pour les Etats-Unis par les autorités de nourriture et d'administration de drogues. Un des dispositifs les plus significatifs de MuGard par rapport au soin standard est que 43% de patients traités avec MuGard n'ont rapporté aucun mucositis et seulement 7% dans le groupe de commande historique.

Le mucositis oral est parfois la complication de la chimiothérapie de cancer ou de la thérapie radiologique à la tête et de la région de cou du corps. Les produits qui sont actuellement disponibles sont généralement des traitements insuffisants et plus efficaces pour réduire le niveau et la période du mucositis sont évidemment exigés. Les pharmaceutiques d'Access ont conduit les épreuves cliniques de MuGard, et ses résultats ont été évalués aux statistiques chronologiques d'un couple de différentes sources pour les patients en danger de développer le mucositis et ceux qui avaient reçu un traitement conventionnel plus tôt de soin.

Pendant les études cliniques du lavage avec MuGard contre le lavage sans employer la drogue sur les patients qui étaient sur l'à haut risque du mucositis se développant, beaucoup de chercheurs ont remarqué que les patients recevaient l'effet bénéfique du médicament d'étude par rapport aux patients qui avaient été traités plus tôt avec soin conventionnel.