Chiron Corporation sert la douleur humaine avec plus de 50 produits différents pour percevoir, empêcher et traiter des maux le monde plus de par son sang global examinant, des vaccins et des entreprises biopharmaceutical.

Pulminiq est la solution formulée préparée en employant la catégorie Cyclosporine d'USP en tant que son ingrédient principal pour l'inhalation, contenant 300mg/4.8 ml de Cyclosporine. Pulminiq est conçu pour livrer Cyclosporine directement dans les poumons en atteignant une absorption plus élevée de drogue à l'emplacement du rejet par rapport aux médicaments intraveineux ou oraux préparés en utilisant Cyclosporine. Cyclosporine est la thérapie approuvée avec répressif immuno utilisé dans le traitement des maux reliés par rein comme le foie et les destinataires allogeneic de greffe de coeur.

Les Etats-Unis - les organismes administratifs de nourriture et de drogues ont déjà approuvé la forme de formulation inhalée par Pulminiq en solution de Cyclosporine pour le traitement typique des patients de greffe de coeur, de rein et de foie depuis sur 20 ans maintenant. Pour Pulminiq NDA, Chiron Corporation est sur la surveillance pour qu'une indication améliore la résistance et d'évite le rejet dans les patients prévus à recevoir les greffes allogeneic de poumon, liées aux thérapies suppressives immuno régulières.

Selon les données cliniques meublées avec le NDA particulier a exhibé la réduction de 79 pour cent du risque de la mort [P=.007] aussi bien que la réduction de 72 pour cent du risque pour le rejet chronique ou de la mort [P=.001] pour les patients recevant Pulminiq par rapport aux patients qui ont reçu le placebo. Sur le dégagement final par la FDA des États-Unis, Pulminiq serait la première formulation de drogue qui serait indiquée exclusivement pour le traitement des patients de greffe de poumon.