Sanvar est un octapeptide synthétique dont la dénomination non internationale est vapreotide. Sanvar est le seul analogue de somatostatin pour avoir le succès démontré contre le placebo dans le traitement tôt du saignement oesophagien aigu de Variceal (EVB) provoqué par hypertension portique. Aux Etats-Unis, Sanvar a été soumis pour l'enregistrement dans le traitement d'EVB. La FDA avait précédemment accordé le statut d'orphelin-drogue de Sanvar et a publié une lettre approvable pour la drogue. Sanvar est enregistré sous la marque déposée de Docrised au Mexique pour le traitement d'EVB aussi bien que l'acromégalie, les tumeurs de neuroendocrine, la diarrhée Aide-connexe et le traitement auxiliaire des fistules gastro-intestinales. Debiovision projette signer des accords partout dans le monde, et cherchera une entrée plus tôt du marché dans des pays de non-noyau avec les associés qui ont l'expertise de normalisation dans ces régions.

 oesophagien d'indication de saignement de Variceal L'administration tôt de Sanvar dans des urgences oesophagiennes du saignement de Variceal (EVB) commande de manière significative le saignement aigu et a un effet direct sur la survie patiente pendant les jours critiques suivant l'hémorragie aiguë. Le nombre de cas du saignement oesophagien est prévu à 750.000 cas par an. On s'attend à ce que ce nombre augmente, principalement parce que c'est une complication en retard mais fréquente de la cirrhose induite par l'épidémie courante de l'infection de l'hépatite C. Le saignement oesophagien de Variceal est une urgence médicale complexe avec un taux de mortalité élevé. En contrôlant cette condition, le soin particulier doit être pris au volume de sang de restauration, empêcher l'ischémie du foie et d'autres organes, soutenir la fonction cardiorespiratoire et empêcher des complications graves comme l'aspiration, le sepsis, l'échec rénal et l'encéphalopathie portosystemic.