Satraplatin est une drogue d'investigation et est un membre de la famille de platine des composés développés par le groupe de recherche de professeur Ken Harrap's au tube. Pour les dernières deux décennies, les drogues platine-basées sont devenues une partie critique de traitements modernes de chimiothérapie et sont employées pour traiter une grande variété de cancers. Les ventes mondiales de ces drogues ont excédé $2.2 milliards de 2004. À la différence des drogues de platine actuellement disponibles sur le marché, toute la ces derniers exige l'administration intraveineuse, Satraplatin est un composé oralement bioavailable et est donné sous forme de capsules que les patients peuvent prendre à la maison. Une drogue orale de platine a pu offrir beaucoup d'avantages, y compris la facilité de la convenance d'administration et de patient, dans une variété d'applications. L'inscription de cible a été réalisée dans une épreuve d'enregistrement de la phase 3 - l'épreuve de SPARC - comme deuxième-ligne traitement de chimiothérapie pour HRPC. La biotechnologie de GPC a récemment accompli une évaluation spéciale de protocole avec la FDA des États-Unis et a reçu la lettre scientifique de conseil de l'autorité de normalisation européenne, les médecines européennes Agency.

 Satraplatin lie à l'ADN des cellules de cancer et rend la cellule incapable de la division. Ceci fait cesser la tumeur d'accroître et mener par la suite à la mort des cellules de cancer. L'activité antitumorale dans les modèles preclinical est presque comparable au cisplatin et au carboplatin avec moins de cross-resistance.

 Dans 950 patients avec le cancer hormone-réfractaire de prostate les données d'étude prouvent que les résultats pour la survie progression-libre sont fortement statistiquement employants significatifs protocole-indiquée notation-rangent l'essai. PFS est le point final de base pour la soumission pour l'approbation accélérée aux États-Unis et servira également de base primaire à une application d'autorisation de vente en Europe.