Comme décrit au foyer sur la section d'Angiogenesis de cette édition de TherapeuticAdvances, le carcinome rénal de cellules est un cancer de place qui explique 2-3% de toutes les tumeurs pleines sur les marchés pharmaceutiques principaux. Approximativement 30.000 patients sont diagnostiqués tous les ans avec cette maladie aux USA tandis que RCC explique les 12.000 décès annuellement. Le marché est actuellement dominé par les cytokines et en effet interleukin-2 (IL-2) est la seule thérapie approuvée par le FDA employée pour traiter le carcinome rénal de cellules aux Etats-Unis. Les patients avec RCC qui échouent la thérapie IL-2 ont une survie médiane de seulement six mois et en outre IL-2 produisent une réponse dans seulement 15-20% de patients. Le traitement est également relié au

sérieux d'effets secondaires Le programme rapide de la voie De la FDA est conçu pour faciliter le développement et pour expédier l'examen des nouveaux drogues ou biologicals qui sont prévus pour traiter des conditions sérieuses ou représentant un danger pour la vie et qui démontrent le potentiel de satisfaire les besoins médicaux d'unmet des patients. Les traitements de RCC sont donc probablement de gagner le statut de rapide-voie avec le FDA.

Attaches de Temsirolimus de Wyeth à l'immunophilin FKBP empêchant de ce fait l'activité de kinase de mTOR. Cette kinase règle les machines de traduction de protéine et est importante pour la croissance de cellules ; par conséquent, CCI-779 mène à l'arrestation de cycle de cellules de la phase G1 empêchant efficacement la prolifération de cellules. Il y a sort d'évidence pour suggérer que le mTOR joue un rôle en étiologie de RCC et ceci est reflété par des données d'une phase où j'étudie dans ce qu'un patient avec RCC a exhibé un dosage suivant de réponse partielle de tumeur avec CCI-779.