Cardiome Pharma Corporation est l'entreprise se développante de drogue cardiovasculaire focalisée par produit avec des programmes cliniques de drogue de jumeau concentrés sur le dosage intraveineux et oral artériel d'arythmie - comme le programme pré-clinique prévu pour augmenter des activités cardiovasculaires.

La formulation intraveineuse de Vernakalant est la nouvelle drogue non essayée qui est sous l'évaluation pour l'adaptation marquée de la fibrillation artérielle - AF. La dessus-ligne positive conclusions des deux épreuves essentielles de la phase 3 pour Vernakalant connu sous le nom d'ACTE 1 et la LOI 3 ont été libérées pendant les décembre 2004 et septembre 2005 respectivement. Cependant, les études supplémentaires de la phase 3 pour évaluer les patients présentant l'arythmie artérielle de poteau-chirurgie nommée comme LOI 2, comme l'évaluation préliminaire d'étude de sûreté nouvelle incepted des patients d'AF nommés comme ACTE 4, continue. Astella Pharma Inc., l'associé de codéveloppement pour Vernakalant a offert le NDA - nouvelle demande de drogue de Vernakalant parfois pendant le décembre 2006.

Vernakalant - forme orale est également à l'étude et l'analyse comme drogue orale d'utilisation persistante pour l'entretien des battements réguliers de coeur après arrêt d'AF - fibrillation artérielle. Cardiome a déclaré les résultats positifs de l'étude directe de la phase 2a pour Vernakalant. Le médicament oral de Vernakalant est censé pour éviter ou empêcher l'inversion de la fibrillation artérielle - AF comme on l'indique pour l'usage comme thérapie résultante à Vernakalant.

Les poses de Vernakalant à être non réussies d'adapter les patients artériels de flottement au battement régulier de coeur évalue. Seulement 1 sur 39 patients étaient dose administrée de RSD 1235 transformée aux taux réguliers de battement de coeur, tandis que non même un patient simple sur 15 patients qui étaient sur le placebo ont transformé aux taux réguliers de battement de coeur.