Vildagliptin est fabriqué par Novartis comme anti médicament de diabète. Vildagliptin a été précédemment identifié comme LAF237, est un nouvel hypoglycémique oral de la nouvelle classe d'inhibiteur du dipeptidyl peptidase-4 des drogues. Il est actuellement dans des épreuves cliniques et a été montré pour réduire ou diminuer le hyperglycemia dans le type 2 mellitus

 de diabète Vildagliptin a été soumis à la FDA des États-Unis pour approbation, et sera vendu sous le nom de Galvus® par Novartis. Le rôle de Dipeptidyl peptidase-4 dans le règlement de glucose de sang est pensé pour être par la dégradation de GIP et la dégradation de GLP-1. Données à court et à long terme substantielles de données cliniques disponibles de nouvelles sont soumises à la nourriture et à la drogue Administration.

des USA Novartis avait annoncé cette prolongation de trois mois dans la période de normalisation de revue des USA pour le vildagliptin oral de médecine d'anti-diabète jusqu'à la fin du février 2007 après avoir décidé de soumettre des données cliniques récemment disponibles à la nourriture et à la drogue Administration

 des USA Ces données additionnelles étant soumises à la FDA ajoutent environ presque 1.000 années patientes d'expérience de traitement avec Vildagliptin. Ces données récemment disponibles incluent les résultats du short et le terme étudie pendant des périodes de jusqu'à deux ans, tous les deux comme monotherapy aussi bien qu'en combination avec l'autre anti-diabète medicines.

 Ces nouvelles données promeuvent l'appui le régime et les indications de dosage proposés aussi bien que le complément le profil de risque/avantage de Vildagliptin. En particulier, elles fournissent les données de confirmation davantage d'd'évidence soumises plus tôt à l'apparence de FDA qui pèlent des résultats identifiés dans des espèces simples pendant une étude des animaux preclinical n'ont pas été vues dans des études cliniques avec des patients traités pour le type 2 diabète.