L'administration de nourriture et de drogue a récemment accordé le statut de rapide-voie au nouvel agent d'immunothérapie, Virulizin développé par Lorus Therapeutics pour le traitement du cancer pancréatique avançé. La désignation du statut de rapide-voie attache le processus de revue d'un agent avant l'approbation et est prévue pour les maladies représentant un danger pour la vie. Virulizin est un agent qui stimule le système immunitaire du corps pour combattre le cancer. Virulizin est isolé dans la bile de bovin et est pensé pour produire des effets anticancéreux par quelques mécanismes. Virulizin semble stimuler le dégagement d'une substance, appelé le facteur de nécrose de tumeur, par des cellules de cancer, qui stimule certaines cellules immunisées appelées les macrophages pour attaquer les cellules de cancer. En outre, Virulizin peut induire la mort des cellules de cancer par des mécanismes étant étudiés toujours.

 Une tôt-phase Virulizin de évaluation d'essai clinique dans le traitement du cancer pancréatique a été conduite par des chercheurs du centre médical de rue Luc presbytérien de précipitations Chicago, l'Illinois. Ce patients impliqués d'essai avec le cancer pancréatique avançé qui avait reçu la thérapie avant. La survie moyenne de ces patients était de 6.8 mois, avec 58% de patients encore vivants à six mois. En outre, Virulizin a été bien toléré.

 La dernière phase des épreuves cliniques avant l'approbation de FDA évaluant Virulizin pour le cancer pancréatique a été lancée. Dans cette épreuve, les patients avec le cancer pancréatique avançé recevront le traitement avec Gemzar seul ou Gemzar plus Virulizin. Des patients qui cessent de répondre à Gemzar alors seront traités avec 5-FU (5-Fluorouracil) avec ou sans Virulizin. Les patients avec le cancer pancréatique avançé peuvent souhaiter parler avec leur médecin au sujet des risques et des avantages de participer à un Virulizin de évaluation d'essai clinique ou à d'autres thérapies prometteuses.