ivaglobin développé par le PLC de groupe de technologie d'anticorps de Cambridge et l'Abbott Laboratories est indiqué pour le traitement des patients avec l'immunodéficit primaire (pi). L'immunodéficit primaire sont un groupe de désordres génétiques qui causent un défaut de fonctionnement en partie ou tout les système immunitaire, gardant le patient du combat outre des infections provoquées par les germes journaliers communs. Pour des individus avec l'immunodéficit primaire bon nombre d'entre eux Childrens, infections peuvent ne pas s'améliorer avec le traitement comme prévu, et peuvent continuer le renvoi. En conséquence, des patients peuvent faire face aux ronds fréquents des antibiotiques ou être hospitalisés pour le traitement. Les infections répétées peuvent mener à l'organe la destruction, qui, avec le temps, peut devenir représentant un danger pour la vie. En quelques cas graves d'immunodéficit primaire, les infections peuvent avoir comme conséquence un patient étant hospitalisé à plusieurs reprises. Plusieurs infections, telles que la méningite, peuvent même avoir comme conséquence death.

 Vivaglobin fournit le traitement directement sous la peau par l'intermédiaire d'une petite, portative pompe, offrant un coffre-fort et une alternative efficace aux infusions intraveineuses de l'immunoglobuline, une thérapie vie-soutenante qui doit être convertie en soin standard de thérapie pour les personnes vivant avec pi. Vivaglobin représente une nouvelle option de traitement pour les patients qui souffrent les effets secondaires intolérables lesquels des veines il est difficile accéder, comme petit children.

 Comme avec tous les produits immunisés de globuline (Ig), les patients obtenant la thérapie d'Ig pour la première fois, recevant un nouveau produit, ou après avoir reçu la thérapie d'Ig dans les huit semaines précédantes peuvent être en danger pour des réactions se développantes comprenant la fièvre, les froids, la nausée, et le vomissement. Aux occasions rares, ces réactions peuvent diriger pour choquer. De tels patients devraient être surveillés dans des environnements cliniques pendant l'administration initiale.