Xinlay (atrasentan) est un d'investigation, oral, une fois-quotidiennement, non-hormonal, non-chimiothérapie, l'agent qui appartient à une classe des composés connus sous le nom d'antagonistes sélectifs de récepteur d'endothelin-A développés par Abbott Laboratories. Ces agents sont étudiés en raison de leur potentiel de bloquer l'activité d'endothelin qui est impliquée dans la diffusion du cancer cells.

 Xinlay a le statut rapide de revue de voie à l'administration de nourriture et de drogue des Etats-Unis (FDA). La FDA était d'accord sur demande de la drogue d'Abbott de dossier la nouvelle (NDA) de Xinlay pour le traitement du cancer hormone-réfractaire metastatic de prostate.

 Les épreuves sont continues chez les hommes avec le cancer de prostate qui n'a pas écarté comme chez les hommes avec de l'antigène spécifique se levant de prostate suivant à la chirurgie de cancer de prostate. C'est en association des épreuves évaluées avec des traitements convenus pour la prostate avançée cancer.

 Xinlay un antagoniste sélectif de récepteur d'endothelin-A a été étudié dans 2 études commandées par placebo randomisées des hommes avec le cancer hormone-réfractaire metastatic de prostate (HRPC) employant le temps à la progression de la maladie comme point final primaire. Carducci et équipe ont exécuté une méta-analyse de ces études « à définissent plus spécifiquement l'avantage clinique du magnésium de Xinlay 10 dans cette population patiente. «

 Les deux études ont randomisé 1002 hommes avec le cancer réfractaire de prostate d'hormone pour obtenir le magnésium de Xinlay 10 ou le placebo. Le magnésium de Xinlay 10, selon les chercheurs, a eu comme conséquence statistiquement un commandant retardent à temps à la progression et le temps à la douleur osseuse, comme le temps à l'antigène spécifique de prostate et désossent la phosphatase alkaline progression.

Comparé aux patients recevant le placebo, les patients traités avec du magnésium de Xinlay 10 étaient 14% moins probables pour éprouver la progression de la maladie, ont eu un 18% moins de possibilité d'éprouver la douleur osseuse, ont eu un 22% moins de chance d'éprouver la progression de PSA, et étaient 46% moins probables pour éprouver la progression de phosphatase alkaline d'os.