Zarnestra développé par Johnson et recherche et développement pharmaceutiques de Johnson semble prometteur pour le traitement de quelques patients présentant la leucémie myéloïde aiguë récurrente (AML), ou pour des patients avec AML qui ne sont pas les candidats appropriés pour une thérapie plus intensive. Zarnestra est un agent inhibitant qui est classifié comme inhibiteur de transférase de farnesyl et est toujours dans des épreuves cliniques. On l'estime que 30% de leucémies ont un gène subi une mutation de ras. Le gène de ras est une partie de la voie biologique qui transmet des signaux de croissance de la surface d'une cellule en dedans à une cellule. Cependant, une mutation dans le gène de ras peut stimuler une cellule se développer et replier d'une façon non restreinte. En plus, des mutations de ras ont été impliquées en supprimant une autre voie de normalisation de croissance significative commandée par le gène p53. Le gène p53 est responsable de la suppression de la réplique cellulaire quand une cellule perçoit une mutation génétique, comme dans le développement du cancer.

Zarnestra a été conçu pour bloquer une enzyme principale (protéine) qui est impliquée dans la voie subie une mutation de ras. Ceci ralentit ou termine la réplique excessive des cellules de cancer provoquées par la voie subie une mutation de ras. On specule le que Zarnestra peut créer des effets anticancéreux par d'autres voies biologiques aussi bien.

 La première épreuve clinique présentée lors de la réunion était un Zarnestra de évaluation d'essai clinique multi-institutionnel dans les patients avec AML récurrent. Cette épreuve a inclus plus de 300 patients, dont le cancer a renvoyé la thérapie précédente suivante ou avait arrêté répondre aux thérapies standard, y compris un tiers des patients qui avaient été traités avec une greffe de cellules de tige.