Zensana est un pulvérisateur oral contenant le composé antiémétique, ondansetron dans lui. Zensana est le premier jet qui fournit à des patients l'occasion de la protection gagnante et de maintien contre la chimiothérapie, le rayonnement et la nausée induite et le vomissement. Zensana est habituellement employé et le plus salutaire pour les personnes qui ne peuvent pas employer la thérapie d'antiémétiques pour commander leurs accès de nausée et vomir par des comprimés.

NovaDel a signé un permis de 20 ans avec des biosciences de Hana pour des droites au développement des activités de normalisation et de commercialisation de Zensana en Amérique en octobre 2004. Il avait lieu en l'année 2006 que les biosciences de Hana ont accompli des épreuves cliniques sur la bioéquivalence et la disponibilité biologique de Zensana. C'était quand il a également classé son NDA à la nourriture, à la drogue et à la Loi cosmétique.

Les biosciences de Hana ont alors annoncé des plans pour le retrait le 23 mars 2007 sans n'importe quel préjudice à n'importe qui, son NDA en suspens pour Zensana avec la FDA. Ceci a été fait avec l'intention de réorienter les programmes de développement pour lesquels ont été signifiés
Zensana par la protection patiente de NovaDel de sa formulation européenne.

Elle est basée sur l'échelle réussie vers le haut et des essais de fabrication de la formulation européenne de l'ondansetron de NovaDel que les biosciences de Hana ont décidée sur conduire les bonnes épreuves cliniques, et reclasser alors NDA pour Zensana en l'année 2008. afin de maintenir leurs droites et se tenir sur le marché de drogue pour Zensana, NovaDel a maintenu toutes les droites pour l'ondansetron oral de jet sur le marché en coulisse de l'Amérique du Nord. En attendant, il poursuit également les associés commerciaux pour ces marchés.