Zenvia est une drogue qui est une combinaison du dextromethorphan et de la quinidine de substance active thérapeutiquement, l'inhibiteur d'enzyme pour augmenter la disponibilité biologique du dextromethorphan. Zenvia est employé pour traiter le désordre émotif involontaire d'expression (IEED) et la douleur de DPN.

Bien que la compagnie ait reçu une lettre approvable pour l'usage de Zenvia pour traiter IEED en octobre 2006, la compagnie a lancé une étude confirmatoire de la phase III pour couvrir la nouvelle formulation inférieure de dose de quinidine de Zenvia. AVANIR était parvenu à achever la première partie de leurs études en douleur neuropathic périphérique diabétique en avril 2007. Cette étude a constaté que tous les points finaux primaires avec succès met. AVANIR considère maintenant une autre étude pour une dose inférieure de quinidine dans la deuxième épreuve de la PHASE III pour le plan de DPN.

La compagnie a alors tenu des études où deux doses de Zenvia, ont été comparées au placebo qui a été basé sur les entrées diététiques de l'échelle d'évaluation de douleur. Ceci désigné sous le nom du point final primaire comme défini dans l'évaluation spéciale de protocole avec la nourriture des États-Unis et l'administration de drogue. Dans cette étude, on l'a constaté que les personnes dans le groupe de traitement de Zenvia ont eu des estimations inférieures de douleur que les témoins placebo.

Cette étude était également efficace en prouvant des améliorations des points finaux secondaires principaux comme l'échelle d'évaluation de soulagement de douleur et l'échelle d'évaluation d'intensité de douleur. D'ailleurs, les données de sûreté de cette étude se sont avérées conformées aux données fournies des études précédentes. Les seuls effets secondaires rapportés de ces études étaient diarrhée, fatigue, nausée, vertige et somnolence qui étaient douces pour modérer en nature.