Il mesilate di Bifeprunox è un romanzo e un agente antipsicotico atipico in sviluppo da Solvay Pharmaceuticals poichè un trattamento per la schizofrenia e potenzialmente condiziona quale disordine bipolare. Nel settembre 2003, Solvay e Lundbeck, il relativo socio europeo di vendita avevano annunciato che il bifeprunox aveva avanzato allo sviluppo di fase III nella schizofrenia che segue il completamento riuscito della fase II trials.

Le aziende sperano di archiviare per approvazione regolatrice in Europa in 2006, con il lancio da seguire in 2007. Tuttavia, ora hanno avute programmi affinchè il lavoro clinico supplementare rinforzino il dossier di registro e la limatura ora non è prevista prima di 2008.

Lundbeck introdurrà il bifeprunox sul mercato in Europa, mentre Wyeth sarà responsabile di bifeprunox negli Stati Uniti; più grande mercato per le droghe dello SNC. La presentazione regolatrice alla FDA degli Stati Uniti si pensa che sia parallela a filings.

europeo La prima generazione delle droghe antipsicotiche atipiche, che avevano fornito la pratica clinica sopra una decade fa, ripartisce la proprietà comune dell'antagonismo del ricevitore della dopamina D2. Questo modo di azione sarebbe il meccanismo farmacologico primario da cui le droghe antipsicotiche migliorano i sintomi positivi e psicotici di schizophrenia.

“Bifeprunox è differente dagli antipsicotici atipici di prima generazione e quello funge da agonista parziale D2.„ Questa proprietà è ripartita da aripiprazole, una droga già è introdotta in Europa e gli Stati Uniti per il trattamento di schizophrenia.

Contrariamente all'antagonismo del ricevitore D2, l'agonismo parziale D2 si crede per fare diminuire l'attività della dopamina in un sistema overactive della dopamina mentre simultaneamente aumenta l'attività della dopamina nelle regioni del cervello in cui l'attività dopaminergica è troppo bassa. Ostruendo overstimulated i ricevitori e quei underactive di stimolazione, agonisti parziali D2 fungono da stabilizzatori della dopamina.