Biovest International Inc., la filiale di Accentia Biopharmaceuticals Inc., S.U.A. ha presentato la richiesta di revisione alla FDA degli Stati Uniti per usando i dati molecolari di riduzione negli studi chiave continui di fase 3 uniti con la prova fisica di esplorazione di CT e dell'esame di riduzione lorda del tumore per il sostenimento accelerato, sanzione provvisoria di BiovaxID che è il vaccino anticancro su ordine per trattare il linfoma dei non-Hodgkin follicular.

Linfoma del Non-Hodgkin - NHL è il cancro del sistema linfatico che richiede il genere di cellule di anima bianche - WBC conosciuto come il linfocita. dovuto la deviazione cromosomica distintiva nelle cellule di cancro in NHL, basso come i linfociti maligni 1 in 100.000 cellule normali potrebbero essere notati nell'anima usando la prova molecolare che è conosciuta come reazione a catena della polimerasi - PCR. Sulla base di così prova suscettibile, la mancanza di cellule di cancro notevoli nell'anima si riferisce a come la riduzione molecolare. Il vasto collegamento fra riduzione molecolare e la lunghezza della sopravvivenza tumore-libera è stato esibito usando una varietà di regimi terapeutici nella prevalenza degli studi clinici.

BiovaxID è il primo caso del terapeutico mirato reso personale che stimola il sistema immune per la rilevazione ed annihilating soltanto dei linfociti cancerous della B-cellula senza danneggiamento collaterale dei linfociti normali della B-cellula o di tutte le altre cellule. BiovaxID inoltre stimola lo sviluppo degli anticorpi antitumorali e provoca la risposta immunitaria ai B-linfociti cancerous, ma non ai B-linfociti normali. BiovaxID può persino fornire resistere alla immuno-sorveglianza per i tumori persistenti come un immuno-terapeutico attivo. La droga è contenuta la proteina tumore-privata collegata a KLH ed amministrata con GM-CSF.