I prodotti farmaceutici di Wyeth, una divisione di Wyeth hanno annunciato che ha presentato una nuova domanda della droga con la FDA degli Stati Uniti per il rilascio esteso desvenlafaxine per il trattamento di disordine depressivo principale. Il rilascio esteso Desvenlafaxine rappresenta l'impegno continuo del Wyeth a ricerca ed a sviluppo di nuove terapie dell'antideprimente. Il nuovo residuo è stato scoperto e sviluppato stato da Wyeth Research.

Il programma di sviluppo clinico per disordine depressivo principale che sostiene il NDA ha studiato il desvenlafaxine ER, una serotonina/un inibitore reuptake del norepinephrine in pazienti con una vasta gamma di sintomi connessi con la depressione, compreso sia symptoms.

 impressionabile che somatico Il succinato di Desvenlafaxine (DVS) è un inibitore molto potente e selettivo del reuptake del norepinephrine e della serotonina (SNRI). Sosten-liberare la formulazione, SR di DVS, sta studiando nel programma di sviluppo per il trattamento di disordine depressivo principale (MDD), per i sintomi vasomotor (VMS) connessi con menopause e per dolore connesso con la neuropatia diabetica periferica, così come per il trattamento della sindrome di fibromyalgia. Questo studio più a fondo studierà la sicurezza, l'efficacia e la tollerabilità dello SR di DVS in donne con MDD che sono peri- e postmenopausal.

 La depressione è uno dei disturbi mentali serii più comuni worldwide.

 La depressione interessa circa 121 milione di persone universalmente ed è la causa principale di quarto dell'inabilità e della morte prematura. L'Organizzazione Mondiale della Sanità si proietta che entro l'anno 2020, i disordini depressivi si trasformeranno in nella seconda causa principale dell'inabilità universalmente. La depressione è inoltre lo stato di salute mentale più prevalente negli Stati Uniti, interessanti ogni anno circa 19 milione adulti americani. Gli studi indicano che gli episodi depressivi si presentano due volte frequentemente in donne quanto negli uomini.