AstraZeneca sta sviluppando l'inibitore diretto orale della trombina - DTI da conoscere come Exanta. Come il primo ha riparato il dosaggio, anticoagulante orale da approvare dall'introduzione del warfarin in 50 anni prima, è stato visto come il nuovo trattamento significativo per la prevenzione e trattamento per l'embolia venosa di Thrombo - VTE e possibilmente per la prevenzione del colpo in pazienti che hanno fibrillazione arteriosa.

Exanta funziona riducendo l'azione di trombina nella cascata di coagulazione. La trombina trasforma il fibrinogeno solubile della proteina a fibrin solubile nella fase finale di coagulazione di anima. Riducendo l'azione di trombina, la droga Exanta di wonder impedisce le formazioni del grumo di anima. AstraZeneca aveva archiviato la domanda di approvazione della droga in Europa e gli Stati Uniti durante gli anni 2003 e successivamente hanno raggiunto l'approvazione in Francia per l'embolia venosa di Thrombo - prevenzione di VTE in quei pazienti che stavano subendo gli ambulatori ortopedici.

Tuttavia, l'applicazione è stata rifiutata tramite la gestione dell'alimento e della droga degli Stati Uniti per Exanta per la raccomandazione del relativo comitato consultivo della droga cardiovascolare e renale. Durante il mese di marzo di 2006, AstraZeneca deciso per ritirare Exanta dal del mercato dovuto i motivi di sicurezza e per terminare ulteriore sviluppo di quella droga. L'efficacia e la sicurezza di Exanta per la prevenzione di VTE nei pazienti che subiscono la maggior parte dei ambulatori ortopedici importanti è stata studiata durante la serie di prove di fase 3 della grande scala.

La prevenzione del colpo è il bisogno clinico più vitale che rimane unmet. Le possibilità di usando Exanta nella prevenzione del colpo in pazienti che hanno fibrillazione arteriosa sono in esame in serie di prove cliniche che includono SPORTIF III e SPORTIF V - segnano l'inibitore orale della trombina di prevenzione nella fibrillazione arteriosa. Benchè i pazienti eleggibili più non abbiano accesso a Exanta dovuto il relativo ritiro recente per i motivi di sicurezza, AstraZeneca tuttavia, rimane commesso per sviluppare gli anticoagulanti orali. Il lavoro di sviluppo sul residuo relativo è già sopra.