Accedere ai prodotti farmaceutici che l'inc è l'azienda biopharmaceutical imminente che sviluppa e commercializza le specialità per il trattamento e la cura simpatica dei pazienti del cancro. La gamma di prodotti innovatrice dell'azienda include MuGard che è progettato e sviluppato per il trattamento dei pazienti con il mucositis. MuGard inizialmente è stato sviluppato come il veicolo per il residuo antiallergico e antinfiammatorio che è stato accettato per l'introduzione sul mercato tramite la gestione della droga e dell'alimento per l'accelerazione del healing delle ulcere aphthous.

MuGard è la lavata viscosa e mucoadhesive che fornisce il rivestimento protettivo al mucosa orale. Il caso e la severità del mucositis sono stati trovati notevolmente più bassa nei pazienti amministrati con MuGard rispetto ai pazienti curati con cura convenzionale. MuGard già ha ricevuto i permessi di vendita per gli Stati Uniti dalle autorità della gestione delle droghe e dell'alimento. Una delle caratteristiche più significative di MuGard rispetto alla cura standard è che 43% dei pazienti curati con MuGard non hanno segnalato mucositis e soltanto 7% nel gruppo di controllo storico.

Il mucositis orale è a volte la complicazione della chemioterapia del cancro o della radioterapia alla testa e della regione del collo del corpo. I prodotti che sono attualmente disponibili sono generalmente trattamenti insufficienti e più efficaci per la riduzione il livello e del periodo del mucositis ovviamente sono richiesti. I prodotti farmaceutici di accesso hanno condotto le prove cliniche di MuGard ed i relativi risultati sono stati valutati alle statistiche cronologiche da una coppia delle fonti differenti per i pazienti al rischio di sviluppare il mucositis e coloro che aveva ricevuto il trattamento convenzionale precedente di cura.

Durante gli studi clinici sulla lavata con MuGard contro la lavata senza usando la droga sui pazienti che erano sul high - rischio di sviluppare il mucositis, molti ricercatori ha rilevato che i pazienti stavano ricevendo l'effetto benefico dal farmaco di studio rispetto ai pazienti che erano stati curati più presto con cura convenzionale.