Pargluva (nome generico: muraglitazar) è patrocinato da Bristol-Myers Squibb e da Merck ed è un membro di nuovo codice categoria delle droghe conosciute come gli PPAR-agonisti doppi. Queste sono droghe dell'non-insulina destinate a tipo 2 pazienti del diabete per controllare il loro zucchero di anima e migliorare i livelli del colesterolo stimolando determinati ricevitori in cellule che sono responsabili del regolare il grasso e lo zucchero. Queste droghe sono progettate a ridurre le glicemie mentre aumentano i livelli di cosiddetto “buon„ colesterolo. Il tipo 2 il diabete interessa circa 18 milione individui ed è la forma più diffusa del diabete.

 Pargluva è soltanto un tipo proposto 2 droga medicinale del diabete e non è ancora approvato dalla FDA. Un comitato consultivo per la FDA ha votato l'approvazione suggerente 8-1 di nuova droga del diabete. Recentemente, Pargluva ha ricevuto una battuta d'arresto nel processo di approvazione quando un articolo è stato publicato sul Web page del giornale dell'associazione medica americana che rischi importanti citati di attacco e del colpo di cuore dalla nuova droga. I rapporti indicano che quelli che prendono Pargluva hanno avuti circa due volte il rischio di attacco di cuore, di colpo, o di morte confrontata ai pazienti di placebo. Nelle prove di Pargluva, 2.11% dei pazienti che sono stati curati con Pargluva hanno sofferto i problemi cardiovascolari che variano dall'attacco e dal colpo di cuore al guasto di cuore congestivo. In opposizione, il gruppo di controllo ha avuto problemi cardiovascolari al tasso soltanto di 0.81%.

Pargluva è ancora approvable, ma la FDA ha chiesto le informazioni supplementari riguardo ai problemi cardiovascolari e la FDA ha detto che Pargluva sarebbe approvable solo dopo che gli studi terminati supplementari della droga sono rivisti.