atraplatin è una droga d'investigazione ed è un membro della famiglia del platino dei residui sviluppati dal gruppo di ricerca del professor Ken Harrap all'a tubo catodico. Per le due decadi scorse, platino-ha basato le droghe si sono trasformati in in una parte critica dei trattamenti moderni di chemioterapia e sono usati trattare un'ampia varietà di cancri. Le vendite in tutto il mondo di queste droghe hanno ecceduto $2.2 miliardo di 2004. Diverso delle droghe del platino attualmente disponibili nel mercato, tutti i questi richiedono la gestione endovenosa, Satraplatin è un compound oralmente bioavailable ed è dato sotto forma di le capsule che i pazienti possono prendere nel paese. Una droga orale del platino ha potuto offrire molti vantaggi, compreso facilità della convenienza del paziente e della gestione, in una varietà di applicazioni. L'iscrizione dell'obiettivo è stata realizzata in una prova di registro di fase 3 - la prova di SPARC - come secondo-linea trattamento di chemioterapia per HRPC. GPC Biotech recentemente ha completato una valutazione speciale di protocollo con la FDA degli Stati Uniti ed ha ricevuto la lettera scientifica di consiglio dall'autorità regolatrice europea, le medicine europee Agency.

Satraplatin si lega al DNA delle cellule di cancro e rende la cellula incapace di divisione. Ciò induce il tumore a smettere di crescere e finalmente condurre alla morte delle cellule di cancro. L'attività antitumorale nei modelli preclinical è quasi paragonabile al cisplatin e al carboplatin con meno cross-resistance.

In 950 pazienti con il cancro ormone-refrattario della prostata i dati di studio indicano che i risultati per la sopravvivenza progressione-libera sono altamente statisticamente usando significativi protocollo-specificata ceppo-allineano la prova. PFS è il punto finale di base per la presentazione per approvazione accelerata negli Stati Uniti ed inoltre servirà da base primaria per un'applicazione di autorizzazione di vendita in Europa.